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- 2017-04-11 发布于浙江
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实验报告: 溶液表面张力的测定((最大压力气泡法
王昊天 2004030067 生物46
同组实验者姓名 杨枫
实验日期:2006年5月19日 提交报告日期:2006年5月30日
1.引言
1.1 表面张力
分子在表面层内比在液体内部有较大的势能,这势能就是表面自由能。在恒温、恒压及组成不变的条件下,使表面积可逆地增加dA,体系自由能的增量dG应等于环境对体系所做的表面功(δw′即
dG=(δw′=σdA (25.1)
式中σ为比例常数,称为比表面自由能,其量纲为J·m-2。因其量纲又可以写成N.m-1, 所以σ还可称为表面张力,
1.2 溶液的表面吸附
溶质能引起溶剂表面张力的变化,在一定的温度和压力下,吉布斯用热力学的方法推导出了溶液表面吸附量与溶液的表面张力和溶液浓度之间的关系,即
(25.2)
式中Γ为表面超量(mol·m-2), σ为溶液的表面张力(J·m-2),T为热力学温度(K),c为溶液的浓度(mol·dm-3),R为气体常数。
由吉布斯吸附等温式可看出,只要测得某—温度下不同浓度溶液的表面张力,以σ~ c作图,在σ~ c的曲线上作不同浓度下的切线,可获得不同浓度所对应的斜率,将斜率代入(25.2)式中,即可求出不同浓度时气一液界面上的吸附量Γ。
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