生物：2.3《伴性遗传》学案（一）（新人教版必修2）.docVIP

基因在染色体上和伴性遗传 设计审核 ： 高一生物组 【学习目标】 1．伴性遗传的传递规律 2．伴性遗传的特点 3．伴性遗传在实践中的应用。 4.基因位于染色体上的证据 【学习重点伴性遗传的特点。难点）________ 性，________ 性不患病，遗传规律是_______________ 。 5、伴性遗传在实践中的应用： （1）生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型。XY型上述可见；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是________ ，雌性________ 〖例题5〗右图是某家系红绿色盲病遗 传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父 Ⅰ4是红绿色盲患者外，其他人色觉都 正常，请据图回答： （1）Ⅲ3的基因型是XbY， Ⅲ2可能的基因型是 。 （2）Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ，与该男孩的亲属关系是 ；Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ，与该男孩的亲属关系是 。 （3）Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是 。 三．人类遗传病的判定方法 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子） 有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女） 第一步：先确定是否为伴Y遗传 不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。 第二步：确定致病基因的显隐性：可根据 （1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）； （2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。 第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传； 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正T常B儿子患病，为常染色体显性遗传。 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。 ④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是； ⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。 在完成第二步的判断后，用假设法来推断。 7、根据遗传系谱图确定遗传的类型——学生自读体会其中奥妙 基本方法：假设法 常用方法：特征性系谱 ① ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 （推导过程：假设法） i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ； 而aa×aa ↓ 不能成立，假设不成立； A ii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa； 而Aa×Aa ↓ 能成立，假设成立； aa iii：若为X显，则1为XaY，2为XaXa，3为XAX－； 而XaY ×XaXa ↓ 不能成立，假设不成立； XAX－ iiii：若为X隐，则1为XAY，2为XAX－，3为XaXa； 而XAY ×XAX－ ↓ 不能成立，假设不成立； XaXa 综上所述，“无中生有，女儿有病”－－必为常隐） w.w.w.k.s.5.u.c.o.m