《大学化学教学课件》3.1-3.4电解质溶液.pptVIP

第一节 强电解质溶液理论 强电解质和弱电解质 在水溶液中能完全解离成离子的化合物就是强电解质。 例 Na+Cl- Na+ + Cl- (离子型化合物) HCl H++ Cl- (强极性分子) 弱电解质在水溶液中只能部分解离成离子的化合物。 例： HAc H+ + Ac- 解离度：电解质达到解离平衡时，已解离的分子数和分子总数之比。 可以百分率表示 强电解质α30% 弱电解质α5% 2.同离子效应 HAC + H2O NaAC 在弱电解质水溶液中，加入与该弱电解质具有相同离子的可溶性强电解质时，使弱电解质的解离度减小的现象，称为同离子效应。 平衡向左移动 NH3 + H2O NH4+ + Cl- 平衡向左移动 H3O+ + AC- AC- + Na+ OH- + NH4+ NH4Cl 例 在 0.10mol·L-1HAC溶液中加入固体NaAC，使其 浓度为0.10mol·L-1（设溶液体积不变），计算溶液的[H+] 和解离度。 解： 平衡时： 根据： H3O+ + AC- HAC + H2O 0.1+[H+]≈ 0.1 [H+] 0.1－[H+]≈0.1 3.盐效应 HAc + H2O NaCl 在弱电解质水溶液中，加入与该弱电解质没有相同离子的可溶性强电解质时，使弱电解质的解离度增大的现象，称为盐效应。 例如：在0.10mol·L-1HAc溶液中加入固体NaCl，使其浓度为0.10mol·L-1，则溶液中的 [H+]由1.32×10-3mol·L-1增大为1.82×10-3mol·L-1，HAC的解离度由1.32%增大为1.82%。 H3O+ + Ac- Na+ + Cl- 一、强酸(碱)溶液的 pH 值计算 强酸(碱)在水溶液中完全解离 HC1 —→ H++ Cl- NaOH —→ Na+ + OH- 第四节 酸碱溶液pH的计算 思考题： 1、1升水中加入 10-8 mol HCl，pH= 8 ？ 当酸的浓度≤10-6 mol·L-1时，就要同时考虑水的质子传递反应产生的［H3O+］ ！ 2、pH = 2 和 pH = 4 两强酸溶液等体积混合， pH = 3 ？ 物质的量才具有加和性，pH 没有加和性！ pH = -lg[(10-2 + 10-4)/2] = 2.3 * * 第3章 电解质溶液 第一节 强电解质溶液理论 第二节 酸碱理论 第三节 酸碱溶液pH的计算 教学要求 2. 了解酸碱在水溶液中的质子转移平衡。 5. 掌握酸碱溶液和难溶电解质中的同离子效应和盐效应。 4. 熟悉水的离子积及水溶液pH的表达式。 3. 掌握弱酸、弱碱电离平衡的近似计算和简化计算公式。 1. 掌握酸碱质子理论、酸碱定义、共轭酸碱对、酸碱的强度。 6. 掌握酸、碱解离常数（Ka、Kb）的应用及共轭酸碱对Ka和Kb的关系（Ka×Kb=Kw）。 + 解离度（α）可通过测定电解质溶液的依数性如△T f、△Tb或Π等求得。 解：设该物质的解离度为α，HA在水溶液中达到解 离平衡时，则有 HA [HA] + [H+] + [A-] = [（0.1– 0.1α）+ 0.1α+ 0.1α]mol·kg-1 = 0.1（1+α）mol·kg-1 平衡时： 0.1-0.1α 0.1α 0.1α 根据 △Tf =Kfb得： 0.21K=1.86K·kg·mol-1×0.1（1+α）mol·kg-1 α=0.125=12.5% H+ + A- 例： 某一弱电解质HA溶液，其质量摩尔浓度b（HA）为0.1mol·kg-1，测得此溶液的△Tf 为0.21K，求该物质的解离度。 一、强电解质溶液理论要点: 离子氛示意图 3.由于静电力的存在，当正、负离子接近时，会形成离子对。是独立的、电中性的单元。 1.强电解质在溶液中是全部解离的； 2.在强电解质的水溶液中，每个离子受异号电荷离子的吸引而被异号离子所包围，形成离子氛。 1.活度(α):即离子的有效浓度。是指电解质溶液中实际起作用的离子浓度。 2.浓度与活度的关系： αB = γB· cB γB 称为溶质B的活度因子 一般情况下 0 ＜γB ＜1 ∴ αB＜ cB 溶液越稀，离子间的距离越大，离