多肽固相合成中的支持体问题解剖.pdfVIP

多肽固相合成中的支持体问题幸 杜雨苍 (中国科学院上海生物化学研究所) 自从1954年第一次台成具有生物瑶性的多肽一催 产紊“1，至今将近20年中，随着医学事业及分子生物 r毒浒等州f轸姗：l 乩 l”“： {A一 学研究的需要，多肽台成有了飞跃的发展。一系列的 多肽艮蛋白质，如促肾上腺皮质激素Ⅲ(39肽)，胰岛 M ， + 商 素”1(两条肽链共51个氨基酸残基)，增血糖素【”(e9 肚)，请血钙激素“1(32肽)和它们的类似物以及一些 ■一A+々 蛋白质的较大片段，如棱糖拔酸酶T，的氨端{7肤等均 已合成“’。这些产物都是用发展较早的所谓经典法台 成的，它的特点是反应物在有机溶剂中均相进行缩 合。随着呔链的延长，反应物在有机溶荆中的溶解度 将显著下降，它们的有效墙合和最终产物的分离提纯 都发生很大围难。近年来虽然在保护基及精台剂的 选用和分离方法的革新等方面取得了很大的发展，但 目前甩经典法合成大肽仍停留在四、五十肽水平。 Hirschmann在1969年用均相法