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24正烷基苯46二羟基5烷基嘧啶类液晶的EI质谱研究.pdf
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类液晶的EI质谱研究掌
张敏“2周继华2刘红妮2史真1
(1．西北大学化学系，西安，710069 0065)
2．西安近代化学研究所，西安，71
液晶至70年代以来，由于其独特的性能，正广泛应用于物理、化学、电子学、
生物学等多种学科，因而其合成与应用研究越来越得到广大科研工作者的极大兴趣和
普遍关注，到1987年就合成出了900万扭曲型液晶…。液晶显示器(LCD)以其体积
小、重量轻功耗小、电压极低以及平板薄膜、易集成等优点心1成为21世纪平板显示
开发的热点。然而液晶的EI质谱研究及相关资料报导甚少¨“1，对嘧啶类的EI质谱
研究已有报道n。81，但对2一(4’一正烷基苯)一4，6一二羟基一5一烷基嘧啶类化合物的EI
质谱研究还未见报道。本文报道了2一(4’一正烷基苯)一4，6一二羟基一5一烷基嘧啶类
衍生物的电子轰击源(E1)的质谱行为，通过10种不同取代基嘧啶类衍生物的质谱
研究，得到该类化合物的质谱裂解规律及机理，这将对该类未知物结构剖析及其质谱
规律具有一定的指导意义。
1实验部分
1．1仪器
美国安捷仑公司HP5890气相色谱与HP5989B型质谱联用仪(GC—MS)。
1．2实验条件与方法
离子源温度300℃，检测器温度1OO℃，电离电压70eV，倍增器电离电压1896V，
气化温度因化合物而异，载气为高纯氦，柱前压为10psi。
2结果与讨论
2一(4’一正烷基苯)一4，6一二羟基-5-烷基嘧啶类化合物的结构式如下图所示：
Rt专卜》一：
2一(4’一正烷基苯)一4，6一二羟基-5-烷基嘧啶类化合物的EI质谱数据见表1，该类
化合物的EI质谱研究未见报道。 ．
从表1可以看出：当R1为乙基，R2为乙基和丙基时，其基峰的m／z分别为
【C2H5C。H。C。N2(OH)2CH：】+、【C 3
m／z分别为229、243、271；当R2为乙基，R1从乙基到丁基时，其基峰均为229；
从而可以得出该类化合物的基峰随R2基的改变而改变，当R2基不变时，其基峰不
变；所以该类化合物的基峰不在取代基R2处断裂，而在R1处断裂即5一烷基嘧啶类
’国家自然科学基金资助项目(No
张敏，博士，．Tel．029E·mail：zhangmin0801hotmail．corn
70
主里型堂院液晶相关研究学术研讨会 吉林长春
据基峰的m／e可以得出该类化合物的R2取代基(如R2为乙基，其基峰的m／e为229，，
如为丙则为24
3)；同时根据分子离子和基峰的m／e可以得出R1取代基和R2取代基，
从基峰的 m／e 为 257可以得出 R2=257—200=57=Bu ， R1-M
表1：4，6一二羟基苯并嘧啶类液晶的质谱与离子的相对强度
-，Z=P卜C6H10C6H4-，B．E=baSe
peak
2 Et Pr 258 1 OO 1 47 23 2 9
3 Pr Et 258 1 0O 4 51 27 2 3
4 Pr Pr 272 5 O0 3 43 23 2 3
5 Pr Pe 3nV0 7 O0 6 39 34 2 3
6 BU Et 258 2 O0 5 43 29 22^叶4月，-5 7
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