二醇组和三醇组人参皂苷的红外和拉曼光谱研究.pdf

第28卷，第lO期 光谱学与光谱分析 2OO and ()ctober，2008 8年10月 SpectralAnalysis Spectroscopy 二醇组和三醇组人参皂苷的红外和拉曼光谱研究 宋 岩k2，惠 歌1，张 巍1，赵 雨2，赵大庆2，赵 冰H 1．吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室，吉林长春130012 2．长春中医药大学新药研发中心，吉林长春130117 摘要本文对二醇组和三醇组部分人参皂苷进行了红外和拉曼光谱的测定，并对同组内谱图进行了比较， 结果表明，二醇组以及三醇组皂苷的拉曼光谱的谱图接近一致，差别极其微小，而在红外光谱中却有些明显 的不同。 关键词人参皂苷；二醇组；三醇组；红外光谱；拉曼光谱 中图分类号：()657．3文献标识码：A 文章编号：1000-0593【2008)10—0221一02 1 090 人参皂苷是人参中的主要有效活性成分之一[1]。目前人 crIl_1处的吸收比1 们从人参中提取到多种皂苷单体[2]。人参皂苷由于皂苷元及 在这两处表现为较为明显的两个肩峰。 800～200 连接糖数目和种类的不同而具有不同的分子结构，本文对 图2为二醇组人参皂苷在1 crIl-1的拉曼光谱。 673 Rbl，Rb2，Rb3，Rc，Rd，R93，R112，Re，褂，R91，R92，六种皂苷在1 cIIl_1处均为一个独立的峰，且强度几乎相 Rhl十二种人参皂苷(其中前七种属二醇组，后四种属三醇同，这一振动模式为分子结构中Qt，C2s原子的双键伸缩振 组)进行了红外和拉曼光谱的测定，并对同组内谱图进行了 动；1455咖’1处为一强峰，为分子中所有甲基和亚甲基的 比较研究。 摇摆振动；在1385锄_1处出峰，为糖苷上甲基的伞式振动； 316 200 图1为二醇组人参皂苷在4ooo～400咖-1的红外光谱在l crIl_1处和1cITl叫均为一独立的弱峰；在967 图，从中我们可以看到，七种人参皂苷在3408咖_1处均有咖_1处为强度几乎相同但比较弱的肩峰。总体上看，拉曼光 较强的红外吸收，这是来源于羟基的伸缩振动；R93，Rh2在谱的差别不大。 2974咖-1处多了一个肩峰，且在此处的吸收值比前五种人 参皂苷的高，归属于苷元六元环上的碳氢伸缩；砒在 1438，1 410咖-1处表现为相对比较明显的两个肩峰，属于 碳碳双键伸缩及碳氢面内弯曲振动；Rd，Rc，Rbl，Rb2在 鲁∞；o耋 l600 l200 800 400 琢mI姐8himtm—l 墨嘻2＆m姗spect随of阳脚lxadiolgins蛐惦i把 口；R}12I6：Rd；c；Rc；d{Rb3；P：Rb2；^R91 40()o 3f肿 2讲)o 1000 ．Wa