人源hCyP33蛋白C端PPIase结构域的188A晶体结构研究.pdfVIP

2005中国科协学术年会《生物物理与—}大疾病》分会 掌术交流 病变在皮肤局部，但机体内环境改变最为重要。因此，先成熟剂清除，再针对患者具体 情况采用内外同治的治疗方法。通过使用以上药品临床总有效率为88．1％，而且无任何 毒副作用，显著性为(p0．01)。 参考文献 (1)张学军。银屑病的遗传。中华皮肤科杂志，2004，37(3)：182．183。 (2)伊布拉音·卡尔阿吉。维吾尔医皮肤病及外科学。乌鲁木齐：新疆人民卫生出版社，1998，38。 (3)易沙克江·马合穆德。中国医学百科全书。维吾尔医学分卷(第三册)。鸟鲁木齐：新疆科技 口生出版社，1991，38_41。 HPLC法测定氨杞康口服液中氨基酸的含量 唑簦邀：圭垫签 希尔艾力 斯拉甫玉素甫江 凝疆维吾尔自沼区维吾尔医研究所(830001)(bhsrmnf(垄yahoo．com．cn) 目的：建立氨杞康口服液中氨基酸含量测定的HPLC方法，为该药以后的生产中提 供质量控制标准。方法：用HPLC测定：使用用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以流 ．乙腈(47：3)充氮保存；流动相B：60％乙腈溶液，进行梯度洗脱；检测波长为254nm。 结果：理论塔板数按组氨酸峰计算应不低于3000，本品每lml含丝氨酸、组氨酸、苏 确，可用于氨杞康口服液质量控制。 关键词： 氨基酸蚕蛹高效液相色谱法含量测定 A晶体结构研究 人源hCyP33蛋白C端PPIase结构域的1．88 必，云彩虹，顾申艳，常文瑞，梁栋材’ 中画科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室．中巨北京市朝隋区人屯路15号．100101 (dcliang(岔,sun5．ibp．ac．cn) 结合的蛋白，具有高度保守性。Cyps具有脯氨酸顺反异构酶活性，其活性能被环孢菌 源的具有脯氨酸顺反异构活性的功能区。我们从人造血干细胞中分离得到hCyP33基因， 在E．coli中得到可溶表达。我们纯化了hCyP33蛋白并利用分子置换法解析了1．88A分 辨率的C端PPIase功能区晶体结构。 建了hCyP33 个p折叠以反平行方式形成的p桶结构，两个0【螺旋象两个盖子一样盖在这个桶的上下 底面。p折叠和c【螺旋之间由多个p转角和loop连接而成，这些p转角使得圆桶表现出 较大的柔性。cyes家族分子的这种C【螺旋一p折叠的折叠类型具有较高保守性。 C结构域具有PPIase活性，通过与同源分子的一级序列比对和与同源分子CypA 酸及临近残基的结合部位，这些残基通过氢键和范德华作用与底物结合，固定住底物。 ．9：2． 2∞5中固科协掌术年会《生物物理与重大疾病》分会 学术交流 酸顺反异构的活性部位，CsA的高亲和力结合抑制了它的PPIase活性。 而这种关键残基与底物间的氢键作用对PPIase的活性是非常重要的，我们推测这个残基 的取代将对底物的结合和酶活性产生一定的影响。 何丁．柔性较人的区域，其所在区域的骨架变化直接影响其与底物的作用。图中显示了Asn一238及其 参考文献： cis—trails 1：T．Maruyama，M．Furutani，Archaealpeptidylprolyl isomerases(PPIases)．FrontBiosci．5，(2000) D821．D836． nuclear inhuman 2：H．Mi，O．Kops，E．Zimmermann，A．Jaschke，M．Tropschug，ARNA-bindingcyclophilin Tcells．FEBS Lett．398，(1996)201—205． structureofamonomeric 3：V．Mikol，J．Kallen，G．Pflug