- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2014届高考生物一轮复习单元课时测练:必修2 第六单元 第4讲 基因在染色体上、伴性遗传(广东省专用).doc
必修 第单元 第讲
(课时活页卷)一、单项选择题
1.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是( )
A.萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说
B.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上
C.抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上
D.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有若干个基因
【答案】 C
【解析】 萨顿根据基因与染色体行为的一致性,运用类比推理法,提出“基因在染色体上”的假说;摩尔根等人则通过假说-演绎法用实验证明基因在染色体上;抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上;每条染色体上都有若干个基因,基因在染色体上呈线性排列。
2.(2012·天津卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )
A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
【答案】 C
【解析】 据题干信息,可推出亲本基因型为BbXRXr、BbXrY,故A、B项均正确。C选项,长翅的概率为3/4,雄性的概率为1/2,故长翅雄果蝇的概率应为3/8。D选项考查减数第二次分裂中基因的传递情况,也是正确的。
3.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是( )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
【答案】 B
【解析】 设相关基因为B、b,白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的交配可表示为XbXb×XBY→XBXb、XbY,后代中红眼果蝇均为雌性,白眼果蝇均为雄性。
4.右图是人体性染色体的模式图,下列叙述不正确的是( )
A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致
C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因
D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中
【答案】 B
【解析】 位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现不一定一致。例如,XaXa与XAYa婚配,后代女性全部为显性类型,男性全部为隐性类型;XAXa与XaYa婚配,后代女性、男性均是一半为显性类型,一半为隐性类型。女性的体细胞中有两条X染色体,所以位于Ⅲ区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因。在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。
5.下图是某单基因遗传病的家系图,该遗传病不可能是( )
A.常染色体隐性遗传病
B.伴X染色体隐性遗传病
C.常染色体显性遗传病
D.伴X染色体显性遗传病
【答案】 B
【解析】 伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲和儿子一定是患者。从家系图中可以发现第二代中的女性患者的父亲正常,所以该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病。
6.右图为某遗传病图谱,阴影个体表示患病女性,甲与患该病的女子结婚(该女子的父亲正常),下列分析正确的是( )
A.该病可能是伴常染色体显性遗传病,甲夫妇生正常男孩的概率是1/2
B.该病可能是伴X染色体显性遗传病,甲夫妇生正常男孩的概率是1/4
C.该病可能是常染色体隐性遗传病,甲夫妇生正常男孩的概率是1/2
D.该病可能是伴X染色体隐性遗传病,甲夫妇生正常男孩的概率是0
【答案】 B
二、双项选择题
7.正常人体细胞有46条染色体,由44条常染色体和2条性染色体组成,下列说法中正确的是( )
A.男性体细胞中至少有一条染色体来自祖父
B.不论男女其染色体组成都是一半来自父方,另一半来自母方
C.常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母且各占1/4
D.女性体细胞中至少有一条染色体来自外祖母
【答案】 AB
【解析】 男性的Y染色体来自祖父,其他的染色体根据形成配子时的分离和自由组合情况也可能会有部分来自祖父,但是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母的染色体存在各种概率,不一定各占1/4。人类的染色体分为2组,一组由父方提供,另一组由母方提供,各占一半。女性的X染色体不一定会来自外祖母,也可能是祖母提供一条,外祖父提供另一条。
8.右图表示某遗传病系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是( )
A.如果2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上
B.如果2号不携带甲病基因,4号是杂合子的概率为2/3
C.如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是4/9
D.如果2号不携带乙病基因,则乙病致病基因位于X染色体上
【答案】 BD
三、非选择题
9.(2012·福建卷)现有翅型为裂翅的
您可能关注的文档
- 2.2 细胞中的生物大分子(第2课时)教案(苏教版必修一).doc
- 2.2 细胞中的生物大分子(第一课时)教案(苏教版必修一).doc
- 2.2 细胞中的生物大分子(第二课时)教案(苏教版必修一).doc
- 2.2 遗传的染色体学说 2.3 性染色体与伴性遗传 同步测试 浙科版必修二.doc
- 2.2 遗传的染色体学说 2.3 性染色体与伴性遗传 同步训练 浙科版必修二.doc
- 2.2 遗传的染色体学说 同步测试 浙科版必修二.doc
- 2.2 遗传的染色体学说 每课一练 浙科版必修二.doc
- 2.2 遗传的染色体学说 每课一练2 浙科版必修二.doc
- 2.2 遗传的染色体学说 同步训练(浙科版必修2).doc
- 2.2 遗传的染色体学说 学案 浙科版必修2.doc
- 2014届高考生物一轮复习提分练:基因在染色体上、伴性遗传(新人教版必修2,含精细解析).doc
- 2014届高考生物一轮复习规范训练卷 2.3.1 基因突变、基因重组和染色体变异(人教版).doc
- 2014届高考生物一轮复习规范训练卷 2.1.4 基因在染色体上·伴性遗传(人教版).doc
- 2014届高考生物一轮复习讲义:2.2 基因在染色体上和伴性遗传(人教版必修2).doc
- 2014届高考生物一轮复习讲义:5.2 染色体变异(人教版必修2).doc
- 2014届高考生物一轮复习课时作业卷 5.2 染色体变异(人教版).doc
- 2014届高考生物一轮复习课时跟踪检测:(十六) 基因在染色体上和伴性遗传(人教版).doc
- 2014届高考生物一轮复习:与光合作用、细胞呼吸有关的(北师大版).doc
- 2014届高考生物一轮对位训练:专题九《染色体变异及其应用》.doc
- 2014届高考生物二轮复习专题演练:(五) 细胞的分裂与受精作用.doc
最近下载
- 《电子商务基础与实务》(第三版)课件 许应楠 第3、4章 电子商务支付、 电子商务物流.pptx
- 巡诊:颅内压增高.ppt VIP
- 2024年五年级上册科学全册教案新教科版.doc
- 第六课 实现人生的价值 同步练习(含解析) 2025年高中政治统编版必修四哲学与文化.docx VIP
- 第6单元 美丽乡村—信息窗1 轴对称现象 (课件)2025-2026学年度青岛版数学三年级上册.pptx VIP
- 第11讲《国家安全是头等大事》(课件)《学生读本(小学高年级)》.pptx VIP
- 理论声学 theoretical acoustics.ppt VIP
- ANSI ESD STM11.12-2021平面材料的体积电阻测量.pdf VIP
- 中波广播发射机知识课件.pptx VIP
- 思想政治课教学课件.ppt VIP
文档评论(0)