2015届高考生物一轮复习典型题组人教版 基因在染色体上和伴性遗传.docVIP

2015届高考生物一轮复习典型题组人教版 基因在染色体上和伴性遗传.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2015届高考生物一轮复习典型题组人教版 基因在染色体上和伴性遗传.doc

2015届高考生物一轮复习典型题组 一、萨顿的假说(判断正误) 1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系。(  ) 2.萨顿利用假说——演绎法,推测基因位于染色体上。(  ) 3.所有的基因都位于染色体上。(  ) 4.一对等位基因位于一对同源染色体上。(  ) 5.非等位基因在形成配子时都是自由组合的。(  )1.√ 2. 3. 4.√ 5.二、基因位于染色体上的实验证据(填空) 1.摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象。 P: 红眼(雌)×白眼(雄)        F1:  __________(雌、雄)       F1雌雄交配 F2:______(雌、雄)∶________=________1.红眼 红眼 白眼(雄) 3∶1 ◎想一想:1.“基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁?2.摩尔根发现了什么问题? 提示:1.萨顿、摩尔根。 2.F2中白眼性状只表现在雄果蝇中。 2.实验现象的解释。 F2 ♂配子 ♀配子    ______ ______ ______ XWXW______ XWY______ ______ XWXw______ XwY______ 2.XW Xw Y XW Y XW 红眼♀ 红眼♂ Xw 红眼♀ 白眼♂ 3.结论。 基因在________上。3.染色体 4.基因与染色体的关系。 基因在染色体上呈______排列,每条染色体上有许多个基因。4.线性 三、伴性遗传(连线) ◎想一想:伴X隐性遗传和伴X显性遗传的患者有哪些可能的基因型? 提示:伴X隐性遗传病患者:XbXb、XbY;伴X显性遗传病患者:XDXD、XDXd、XDY。   基因和染色体的关系 1.下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是(  ) A.基因发生突变而染色体没有发生变化 B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 D.Aa杂合子发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状解析:基因突变是基因内部个别碱基对的突变,它不影响染色体的结构和数目。所以A项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。 答案:A   性别决定 2.(2012·江苏卷,10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(  ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析:性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如色盲基因,A错误;染色体是基因的载体,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,B正确;不同的细胞里面的基因选择性表达,并不针对某一条染色体,C错;X和Y为同源染色体,经过减数第一次分裂,次级精母细胞有的含X染色体,有的含Y染色体,D错。 答案:B 伴性遗传及遗传系谱图的判定 3.(2012·广东卷,25)(双选)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,下图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(  ) BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A.非秃顶色盲儿子的概率为 B.非秃顶色盲女儿的概率为 C.秃顶色盲儿子的概率为 D.秃顶色盲女儿的概率为0解析:根据题意可以推出,Ⅱ3的基因型为BbXAXa,Ⅱ4的基因型为BBXAY。图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率为1/2×1/4=1/8,A错误。分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩均为非秃顶,男孩有一半的可能秃顶,B错误。秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率为1/2×1/4=1/8,C正确。后代关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XAXA,1/4XAY,1/4XaY,即生出患色盲女孩的概率为0,D正确。 答案:CD 4.(2013·广东卷,25)(双选)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中(  ) A.白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4 C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4解析:由题意可知:一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),则亲本雌果蝇产生的卵细胞有3+XB、2+Xb、3+Xb、2+XB,且概率相等;亲本雄果蝇产生精子的类型有3+XB、2+Y、2+XB、3+Y且概率相等。那么,其子代的基因组成如下表: 故白眼雄果蝇占3/12=1/4;红眼雌果蝇占6/12=1/2;染色体数正常的红眼果蝇3/12=1/4;缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占2/12=1/6。

您可能关注的文档

文档评论(0)

dyx0821 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档