血小板聚集检测方法及质量控制.PDFVIP

· 34- 中国现代药物应用2013年 12月第7卷第23期 ChinJModDrugAppl，Dec2013，Vo1．7，No．23 发性囊状透亮影 (蜂窝肺)。病变多于双肺基底部、周边部或 网状病灶为著 ，其病理基础为支气管壁及血管增粗和小叶间 胸膜下区呈弥漫性、相对对称分布 ，单侧少见。胸膜下间质 隔增厚。小结节状病灶是增厚的小叶问隔或间隔汇合处，囊 纤维化、肺内小结节影 ：表现为胸膜下不规则条索阴影或脏 状或蜂窝状病灶为肺泡结构破坏的结果，主要于双肺基底部 层胸膜及叶间裂的增厚 ，主要位于双肺的周边部 ，CT可看到 胸膜下区分布，它与纤维化病变皆为不可逆损伤。小叶间隔 小、中结节和网结节影 ，其实是增厚的小叶间隔或间隔汇合 的增厚及肺组织纤维化还可导致肺组织结构的变形 、牵拉性 处的轴位图像 ，并非真正意义的结节。 支气管扩张及肺大泡、肺气肿。综上所述 ，IPF是一种预后差 3 讨论 的临床一影像一病理综合征，影像学技术特别是HRCT。在 特发性肺间质纤维化 (IPF)少见，起病隐袭 ，大多数患者 特发性肺纤维化的诊断、疗效预测及预后判断等方面发挥着 出现症状前病程超过6个月，其组织学变化即普通型间质性 重要的作用。其诊断主要依据 HRCT以基底部及周边分布 肺炎(UIP)具有暂时异型组织学变化，正常肺组织散布在间 为主的网格状阴影及蜂窝肺。预后与病变范围密切相关，磨 质纤维化、蜂窝肺、成纤维细胞灶之间，肺功能示限制性通气 玻璃样阴影一般进展为纤维化和蜂窝肺，而它是不可逆的肺 功能障碍，气体交换下降。IPF绝大多数为慢眭型，平均病程 终末改变。其并发症为肺癌、肺结核和继发感染等。尽管特 5～6年。最长达 15年，起病隐袭而渐进 ，咳嗽及气促为常见 发性肺纤维化HRCT和病理表现、临床及预后的相关性研究 表现，进行性呼吸困难，x线或CT检查呈现弥漫性肺间质改 取得了巨大进展。但 IPF的分期和不同阶段的 CT表现与病 变阴影是诊断本病的主要依据，早期 以渗出性阴影为主，病 理特征的相关性尚不清楚 ，有待于进一步研究。 变以双下肺外围多见，广泛时可累及全肺 ，磨玻璃灶可于病 参考文献 变的各个时期出现，表示病变的活动，其病理基础为肺泡的 炎性渗 出。在磨玻璃阴影 的背景衬托下，可见支气管气 [1] MeltTmrEB，NoblePW．Idiopathicpulmonaryfibrosis．Orphanet 相…。在肺部可见病灶轻重不一、新老并存，但常以条索状、 JRareDis，2008，3：8． 血小板聚集检测方法及质量控制 刘方鹤 荣敬娟 曹珍珍 刘文静 【摘要】 目的 探讨血小板聚集的原理及检验方法。方法 血小板聚集试验采用血小板聚集仪、 循环血小板聚集体检测、体外自发性血小板聚集检测血小板功能分析仪一100。结果 血小板聚集是血小 板参与止血和血栓形成的重要环节。血小板聚集功能降低见于血小板无力症、血管性血友病、尿毒症、 严重肝病等。结论 血小板聚集率减低对疾病诊断有重要意义，但血小板聚集率增高仅有临床参考 价值。 【关键词l 血小板聚集 ；检测；质量控制 在血管损伤的情况下，血小板与血管内皮下组织接触， rnl加0．9％生理盐水0．5ml，放置在试验槽内，10rain后进 除引起血小板粘附于损伤部位之外 ，血小板与血小板之间也 行测定。此法也可对 PRP或洗涤红的血小板进行聚集试验。 会相互粘着，即血小板聚集。血小板聚集是血小板参与止血 1．3 循环血小板聚集体检测 血液循环中存在的血小板聚 和血栓形成的重要环节。 集体在甲醛溶液中被 固定下来 ，而在无 甲醛的EDTA溶液 1 血小板聚集检测的方法 中，则发生解聚分离。比较两份标本中游离血小板数 ，即可 1．1