(河北)高一生物 伴性遗传复习学案 新人教版.docVIP

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(河北)高一生物 伴性遗传复习学案 新人教版

高一生物 伴性遗传复习学案 新人教版 点击考点: 抗维生素D佝偻病概述伴性遗传的特点理解伴性遗传的特点举例说出伴性遗传在实践中的应用伴性遗传的特点分析人类红绿色盲症的遗传伴性遗传的概念: ____________________________________________________________________________。 分析人类红绿色盲症 1填写色觉基因型 女 性 男 性 基因型 表现型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 、填图分析人类红绿色盲症(1) 红绿色盲基因的特点: ①色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因; ②男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。 (2)总结红绿色盲症遗传的规律: (X染色体隐性遗传规律) ①色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性:女性只有_________才表现为色盲,XBXb不表现色盲,是____________;男性只要X染色体上带有_____基因,就表现为色盲; ②交叉遗传(父传女,母传子):一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然,也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。 ③女性色盲患者,其父肯定________(患、不患)色盲,其儿子肯定________(患、不患)色盲。 三、抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传规律) 遗传特点:①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因,②女性的发病率________(高于、低于)男性,③具有世代连续性;④男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。 1、性别决定类型:____________和_____________。 【知识延伸】 “无中生有为隐性,有中生无为显性”; “隐性遗传看女病,父子都病是伴性”(女性的父亲和儿子是患者); “显性遗传看男病,母女都病是伴性”(男性的母亲和女儿是患者)。 【小结:知识构建】 A.XB和Y B.Xb和Xb C.Xb和Y D.XB和Xb 2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病.其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( ) A.母亲→女儿 B.母亲→儿子 C.父亲→女儿 D.父亲→儿子 3、父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是( ) A.常染色体上的显性基因 B.常染色体上的隐性基因 C.X染色体上的显性基因 D.X染色体上的隐性基因 4、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算,他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为( ) A.0 B.1/2 C1/4 D.1/8 5、下列遗传系谱中,能确定不属于血友病遗传的是 ( ) 6、一对夫妇、女方的父亲患血友病,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女中—人同时患两病的几率是 ( ) A.50% B.25% C.12.5% D.6.25% 冲A训练 下图为一色盲的遗传系谱图: (1)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“ → ”写出色盲基因的传递途径_________________________________________。 (2)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为_____________,是色盲女孩的概率为_________。 全优中高考网----------------------- 全优中高考网----------------------- 伴 性 遗 传 伴X染色体隐性遗传规律 X染色体性遗传规律抗维生素D佝偻病 男性多于女性 交叉遗传 女患父子患 Y染色体遗传规律 女性多于男性 连续遗传 男患母女患 男性都患病 父传子,子传孙 患病女 正常男 正常女 患病男 7 8 13 14 1 2 3

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