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动物组织石蜡切片制作 科研仪器管理中心 实验目的 制作实验动物的组织切片并染色，掌握动物组织制片技术 实验用品 1．动物的组织。 2．器材和仪器：切片机、展片仪、毛笔、载玻片、盖玻片、烤箱、显微镜。 3．试剂：60%乙醇、70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、无水乙醇、二甲苯、石蜡、中性树胶。 方案一:病理石蜡切片的制作 （一）石蜡组织块制作1．取材。2．固定。3．脱水、透明及浸蜡（具体步骤见表）。4．包埋 步 骤 ?操作项目 ?小 鼠 ?大?鼠 ?家 兔 （1） 60%乙醇 15min 20min 30min （2） 70%乙醇 15min 20min 30min （3） 80%乙醇 20min 30min 40min （4） 90%乙醇 20min 30min 40min （5） 95%乙醇Ⅰ 20min 30min 40min （6） 95%乙醇Ⅱ 20min 20min 30min （7） 无水乙醇Ⅰ 20min 30min 40min （8） 无水乙醇Ⅱ 20min 30min 40min （9） ?二甲苯Ⅰ ?5min ?8min 10min （10） ?二甲苯Ⅱ ?3min ?5min ?5min （11） ? 石蜡Ⅰ 10min 15min 20min （12） ? 石蜡Ⅱ 20min 25min 30min （13） ? 石蜡Ⅲ 30min 30min 40min 注意事项 一般实质性脏器的组织及肿瘤组织应把最大切面朝下包埋；食管、胃、肠等组织须将管壁横断面朝下包埋，若在同一蜡块中包埋数块管壁组织时，应平行横埋且黏膜面（内膜）的方向应一致，以便切片及观察。△同一蜡块包埋多个组织块时，组织的性质应相同，方向要一致，不能把大小、厚薄差别悬殊的组织包埋在一起，组织块间的距离不能太大。△皮肤、骨等难切组织及需要连续切片的组织都应单独包埋。△神经、脊髓及需要定向包埋的组织应注意组织块的相互关系。△包埋（尤其在室温较低的情况下）操作应迅速，防止组织块变凉、蜡液凝结及出现气泡，组织块与蜡液不能很好凝固定在一起，导致组织与蜡分离。△遇有管腔或空洞标本与小标本同埋一个蜡块时，不能将小标本放入其他标本的管腔或空洞内。 （二）石蜡切片制作 用切片机将石蜡包埋的组织块（蜡块）制成适宜厚度的切片，是目前在病理学科中最常用的一种制片方法。切片厚度为一般4~6μm。【切片前的准备】1、修切蜡块? 切片前应先修块，即切去组织周围过多的石蜡，一般留下约2mm宽度的蜡边为宜。注意蜡块不能留得太窄，在切片时易损坏组织；蜡边不能留得太多，否则影响展片。室温过高时，可将修好的蜡块放到冰箱中冷却一定时间。2、切片用品准备（1）切片刀：预先磨好切片刀备用或切片前更换新的一次性切片。（2）载物片：载物片经清洁液、95%乙醇处理后备用。（3）展片仪：加入温水，接通电源，调整温度。（4）其他用品：准备好毛笔、记号笔、镊子、冰块等。 【切片制作过程】以使用旋转式切片机石蜡切片为例：1．将切片刀装在刀架上，后将蜡块装在切片机固定装置上。调整蜡块与刀至合适位置（刀刃与蜡块切面呈5°夹角）旋转式切片机切取组织，是由下向上切，为得到完整的切片，防止组织出现刀纹裂缝，应将组织硬脆难切的部分放在上端（如皮肤组织，应将表皮部分向上。而胃肠等组织，应将浆膜面朝上）。2．左手执手笔，右手旋转切片机旋转轮。先粗切标本，直到暴露出组织最大切面（但对小标本不要修切得太多，以免将整个组织块修切掉）。再连续旋转切出蜡带，左手持毛笔将蜡片带下端轻轻托起，右手用镊子夹起蜡带上端，正面向上放入展片仪水盒内，展片温度根据使用的石蜡熔点进行调整，一般水温为45℃左右，待蜡片带中的组织展平后，即可进行分片和捞片。对于展片困难的切片经30%的乙醇初展后，再用载玻片捞起蜡带放人展片仪水盒内可使切片更易展平。在夏季切片时可用冰块冷却切片刀和组织块，减少切片刀与组织块在切片过程中产生的热时，使石蜡保持合适的硬度以利于切片。3．捞起切片后，写上编号。捞片时注意切片的位置，一般切片的中心位于载物片右侧1/3与2/3交界处为佳，并注意整齐美观。4．烤箱60℃左右烘烤切片30min，对血凝块和皮肤组织应及时烤片，烤片温度应稍低；脑组织切片捞出后直立晾干，再烤片，否则产生气泡。 方案二 石蜡切片的制作 1—6微米。制作大批的或是连续的切片。长期保存。 一、切片前的准备： 1、恒温水浴锅首先预热至35℃—40℃。 2、蜡块整修，暴露组织并修平，减少刀的磨。 3．载玻片应事先洗涤干净，无油腻和不透明现象。涂粘片剂。 4、将锋利的刀片，调整角度和位置，以20°-30°为佳。 5、备用小型毛笔、小型无钩镊子、铅笔。 方案二 石蜡