第7章-化学键理论概述综述.ppt

第七章 化学键理论概述 主要内容： 1、离子键理论 离子键的形成、性质、强度及特征 离子晶体 2、共价键理论 路易斯理论、价键理论、价层电子对互斥理论 杂化轨道理论、分子轨道理论 3、金属键理论 4、分子间作用力 1 化学键的定义： 分子内或者晶体内相邻两个或者多个原子（或离子）之间强烈的相互作用的统称。 键能一般在几十到几百千焦每摩尔。 化学键的分类： 离子键 Na+ + Cl- = NaCl 共价键 H2 + Cl2 = 2HCl 金属键 存在于金属中 2 7-1-1 离子键的形成 由活泼金属元素和活泼非金属元素组成的化合物，例如 NaCl，KCl，NaOH，CaO 等， 共同的特点： 在通常情况下，大多数是结晶状的固体；具有较高的熔点和沸点；熔融状态时能够导电。大多数都能溶于水，水溶液也能够导电。 为了说明这类化合物的原子之间相互作用的本质，1916 年，德国化学家 W. Kossel 根据大多数化合物具有稀有气体稳定结构的事实，提出了离子键的概念。 3 离子键的定义： A + B → A+ + B- → AB 电离能小 亲和能大 稳定电子结构 正负离子键的吸引 成键微粒：阴阳离子 相互作用：静电作用（静电引力和斥力） 成键过程：阴阳离子接近到某一定距离时，吸引和排斥达到平衡，就形成了离子键。 离子化合物：含有离子键的化合物 正离子与负离子之间的静电吸引力就叫做离子键 电子得失 为什么上述化合物在熔融状态或者溶液中能够导电？存在离子 能量变化：离子键成键过程释放能量，新体系能量更低 4 在W. Kossel模型中，可以把正、负离子看作半径不同的球体。 根据库仑定律，两个距离为r，带有相反电荷q+和q-正负离子之间的势能V吸引为： 除了静电吸引外，还存在外层电子之间以及原子核之间的相互排斥作用，该排斥力在r较大时，可以忽略，r较小时，数值较大。 q+和q-分别是一个正、负电荷所带的电量，1.6×10-19 C，ε0为相对介电常数 5 在离子化合物中，正负离子之间的势能与距离r的关系为： 量子力学研究表明： 式中，A和ρ均为常数 6 NaCl 的势能曲线 当钠离子和氯离子接近平衡距离r0时，体系的吸引作用和排斥作用处于动态平衡，这时钠离子和氯离子在平衡位置附近振动，体系的能量最低。即体系的势能的值最小时的距离是平衡距离，此时正负离子之间形成了稳定的化学键 ?? 离子键。 7 电子构型变化： 2s22p63s1 2s22p6 3s23p5 3s23p6 NaCl的形成过程 8 思考 哪些物质能形成离子键？ 活泼的金属元素（IA，IIA）和活泼的非金属元素（VIA，VIIA）之间的化合物。 活泼的金属元素和酸根离子形成的盐 铵根离子和酸根离子（或活泼非金属元素离子）形成的盐。 9 7-1-2 离子键的性质 离子键的本质：静电作用力。 根据库仑定律，两个带有相反电荷 q+ 和 q- 的正负离子之间的静电作用力与离子电荷的乘积成正比，与离子间距离成反比。 所以，离子的电荷越大，离子间的距离越小，离子间的静电引力越强。 离子键强弱的判断： 离子键的强弱取决于成键离子的半径以及所带电荷数，由于两者一般不矛盾，所以通常可以直接通过阴阳离子的半径大小来判断离子键的强弱。 10 离子键的特点: 没有方向性和饱和性。 没有方向性是指由于离子的电荷是球形对称分布的，它可以在空间任何方向吸引带相反电荷的离子，不存在在某一特定方向上吸引力更强的问题。 没有饱和性是指在空间条件允许的情况下，每一个离子可吸引尽可能多的带相反电荷的离子。每个离子周围排列的相反电荷离子的数目是一定的，这个数目是与正负离子半径的大小和所带电荷多少等有关。 11 NaCl的晶体结构 Cl－ 　 Na＋ 特点： 每个Na+（Cl-）周围等距离地排列着6个Cl-（Na+） 注意： 与Na+有作用力的Cl-离子不仅包括周围等距离地排列着6个，还包括远距离的离子。 12 对于活泼金属元素与活泼非金属元素形成的离子键，形成的条件是原子间的电负性差较大。 元素的电负性差值越大，形成的离子键越强，一般来说， IA和VIIA间形成离子键。 离子键的形成