4.2种群的数量变化酵母种群数量变化课件人教版必修3.pptVIP

培养液中酵母菌种群数量的变化;实验原理;实验原理;实验目的;实验用具及材料;实验步骤;实验步骤;结果分析;血球计数板的介绍;血球计数板的结构;血球计数板的结构;记数室的规格;计数室的规格;血球计数板的使用（计数酵母菌）;一、样品的稀释 样品稀释的便于酵母菌悬液的计数，以每小方格内含有4~5个酵母细胞为宜。 二、加盖玻片 将血球计数板用擦镜纸擦净，在中央的计数室上加盖专用的厚玻片。;三、加样 将稀释后的酵母菌悬液，用吸管吸取50μL置于盖玻片的边缘，使菌液缓缓渗入，多余的菌液用吸水纸吸干，水平静止放置2~3分钟，使酵母菌全部沉降到血球计数室内。 ;四、计数 如果使用16×25规格的计数室，要按对角线位，取左上，右上，左下，右下4个中格（即100个小格）的酵母菌数；如果规格为25×16的计数板，除了取其4个对角方位外，还需再数中央的一个中???（即80个小方格）的酵母菌数。;带“#”部分为两种规格计数板所需要计数的区域。;注：当遇到位于所需计数的中格线上的酵母菌，一般只计数中方格的上方和左方线上的酵母细胞（或只计数下方和右方线上的酵母细胞）。 ; 对每个样品计数三次，取其平均值，按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数。 计算公式： (1) 16×25的血球计数板计算公式： 酵母细胞数/ml=(100小格内酵母细胞个数/100)×400×104×稀释倍数 (2) 25x16的血球计数板计算公式： 酵母细胞数/ml=(80小格内酵母细胞个数/80)×400×104×稀释倍数 ; 五、清洗 血球汁数板使用后，要及时用自来水冲洗，切勿用硬物洗刷。洗后自行晾干或用吹风机吹干，或用95%的乙醇，无水乙醇，丙酮等有机溶剂脱水使其干燥。通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物，若不干净，则必须重复清洗直到干净为止。;注意事项;谢谢！