第三章硫化矿捕收剂选编.pptVIP

第三章硫化矿捕收剂;第一节 黄药及其衍生物;黄药的捕收性能;黄药类捕收剂的捕收机理;（2）黄药与黄铁矿的作用机理 缺氧时：黄药在黄铁矿表面吸附低于单分子吸附，乙黄药在黄铁矿表面是化学吸附 有氧时：黄药被氧化成双黄药，再吸附到黄铁矿表面，起浮选作用的是双黄药 （3）黄药与其它硫化矿的作用机理 不同矿物与黄药的作用机理一般介于方铅矿和黄铁矿之间，有的生成黄原酸沉淀；有的生成双黄药吸附；有的是生成黄原酸盐和双黄药共吸附，这取决于矿物和黄药在矿浆中的电位。 ;二、双黄药;（一）双黄药的性质 双黄药是难溶于水的黄色油状液体或低熔点固体。双黄药是非离子型捕收剂，在酸性介质中比黄药稳定，当pH值升高时，逐渐分解为黄药： 2ROCSS-SSCOR+4OH- 4ROCSS-+O2+2H2O pH值升高，OH-浓度大，平衡向右移动，双黄药转化为黄药，从化学平衡观点看，在溶液中双黄药和黄药两者应同时存在，只不过含量随溶液的pH值不同而不同。 ;（二）双黄药的捕收性能 双黄药多用作硫化矿的捕收剂，用于浮选方铅矿时，其捕收性能与黄药相当。用于铜铅分离时，双黄药的选择性比黄药好，因为该药对重铬酸盐抑制后的方铅矿捕收能力很差，故能获得品味较高含铅较少的铜精矿。 用于浮选黄铜矿时，因它对黄铁矿的捕收能力较弱，故其选择性比黄药好。双黄药对沉淀铜和自然铜的捕收能力比黄药强。;三、黄原酸酯;（一）黄原酸丙烯酯 黄药与3-氯丙烯作用生成黄原酸丙烯酯： ROCSSNa+ClCH2CH=CH2 ROCSS-CH2CH=CH2+NaCl 该药剂多为油状液体、不溶于水、易溶于酒精、苯、丙酮等有机溶剂。 黄原酸丙烯酯在水中不电离，溶解度较小、是较好的硫化矿捕收剂，选择性较黄药强。从乙基至己基的各种黄原酸丙烯酯对黄铜矿、活化了的闪锌矿及黄铁矿的捕收能力随着R基碳链的增长而加强，但仍稍弱于丁黄药，并且对黄铁矿只有很弱的捕收能力。;（二）烷基黄原酸丙腈酯 烷基黄原酸丙腈酯结构式如下： S ROC-SH2CH2CN 式中R是含2~8个碳原子的烷基 烷基黄原酸丙腈酯是自然铜、金及铜、铅、锌、 铁、汞、砷、锑、钼等硫化矿的有效捕收剂，在某、 些情况下与水溶性捕收剂混合使用，可以改善分选 效果，特别在低pH值条件下浮选硫化铜矿，一般效 果都超过黄原酸丙烯酯，但不如黄原酸丙烯腈酯。;（三）烷基黄原酸丙烯腈酯 结构式如下： S ROC-SCH=CHCN 式中R是烷基，其碳原子数可多至12个。 烷基黄原酸丙烯腈酯对黄铜矿有较好的捕收性 能，在原矿性质、浮选条件及药剂用量相同的条件 下，用异丙基黄原酸丙烯腈酯作捕收剂时，尾矿含 铜最低，即它的捕收能力最强，烷基黄原酸丙腈酯 居中，戊基黄原酸丙烯酯的尾矿含铜最高。;（四）烷基黄原酸烷基甲酸酯 烷基黄原酸烷基甲酸酯也是黄药酯的一种，结构式 如下： S O ROC-S-C-OR’ 式中R，R’为1~6个碳原子的烷基，由黄药与氯 甲酸酯作用而成。 此药用于浮选铜、钼硫化矿得到良好结果。;（五）烷基黄原酸次甲基膦酸二甲酯 此种药剂也是黄药的衍生物，结构式如下： S OCH3 ROC-S-CH2-P=O OCH3 式中R为含2~4个碳原子的烷基。该药为极性油 状物，可作为有色金属硫化矿捕收剂，在矿物表面 其极性基的硫、氧原子发生吸附，烷基疏水而是矿 粒上浮。;四、硫氨酯;（一）硫氨酯的性质 硫氨酯是油状液体，具有特殊气味，比重略低 于水，在水中溶解度较小。硫氨酯在酸性及中性介 质中呈“硫逐”（C=S）形式存在，而在碱性介质中则 能转变为硫醇型，因此可认为硫氨酯具有弱酸性： S SH ROC