第三章硫化矿捕收剂选编.pptVIP

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第三章硫化矿捕收剂选编

第三章硫化矿捕收剂;第一节 黄药及其衍生物;黄药的捕收性能;黄药类捕收剂的捕收机理;(2)黄药与黄铁矿的作用机理 缺氧时:黄药在黄铁矿表面吸附低于单分子吸附,乙黄药在黄铁矿表面是化学吸附 有氧时:黄药被氧化成双黄药,再吸附到黄铁矿表面,起浮选作用的是双黄药 (3)黄药与其它硫化矿的作用机理 不同矿物与黄药的作用机理一般介于方铅矿和黄铁矿之间,有的生成黄原酸沉淀;有的生成双黄药吸附;有的是生成黄原酸盐和双黄药共吸附,这取决于矿物和黄药在矿浆中的电位。 ;二、双黄药;(一)双黄药的性质 双黄药是难溶于水的黄色油状液体或低熔点固体。双黄药是非离子型捕收剂,在酸性介质中比黄药稳定,当pH值升高时,逐渐分解为黄药: 2ROCSS-SSCOR+4OH- 4ROCSS-+O2+2H2O pH值升高,OH-浓度大,平衡向右移动,双黄药转化为黄药,从化学平衡观点看,在溶液中双黄药和黄药两者应同时存在,只不过含量随溶液的pH值不同而不同。 ;(二)双黄药的捕收性能 双黄药多用作硫化矿的捕收剂,用于浮选方铅矿时,其捕收性能与黄药相当。用于铜铅分离时,双黄药的选择性比黄药好,因为该药对重铬酸盐抑制后的方铅矿捕收能力很差,故能获得品味较高含铅较少的铜精矿。 用于浮选黄铜矿时,因它对黄铁矿的捕收能力较弱,故其选择性比黄药好。双黄药对沉淀铜和自然铜的捕收能力比黄药强。;三、黄原酸酯;(一)黄原酸丙烯酯 黄药与3-氯丙烯作用生成黄原酸丙烯酯: ROCSSNa+ClCH2CH=CH2 ROCSS-CH2CH=CH2+NaCl 该药剂多为油状液体、不溶于水、易溶于酒精、苯、丙酮等有机溶剂。 黄原酸丙烯酯在水中不电离,溶解度较小、是较好的硫化矿捕收剂,选择性较黄药强。从乙基至己基的各种黄原酸丙烯酯对黄铜矿、活化了的闪锌矿及黄铁矿的捕收能力随着R基碳链的增长而加强,但仍稍弱于丁黄药,并且对黄铁矿只有很弱的捕收能力。;(二)烷基黄原酸丙腈酯 烷基黄原酸丙腈酯结构式如下: S ROC-SH2CH2CN 式中R是含2~8个碳原子的烷基 烷基黄原酸丙腈酯是自然铜、金及铜、铅、锌、 铁、汞、砷、锑、钼等硫化矿的有效捕收剂,在某、 些情况下与水溶性捕收剂混合使用,可以改善分选 效果,特别在低pH值条件下浮选硫化铜矿,一般效 果都超过黄原酸丙烯酯,但不如黄原酸丙烯腈酯。;(三)烷基黄原酸丙烯腈酯 结构式如下: S ROC-SCH=CHCN 式中R是烷基,其碳原子数可多至12个。 烷基黄原酸丙烯腈酯对黄铜矿有较好的捕收性 能,在原矿性质、浮选条件及药剂用量相同的条件 下,用异丙基黄原酸丙烯腈酯作捕收剂时,尾矿含 铜最低,即它的捕收能力最强,烷基黄原酸丙腈酯 居中,戊基黄原酸丙烯酯的尾矿含铜最高。;(四)烷基黄原酸烷基甲酸酯 烷基黄原酸烷基甲酸酯也是黄药酯的一种,结构式 如下: S O ROC-S-C-OR’ 式中R,R’为1~6个碳原子的烷基,由黄药与氯 甲酸酯作用而成。 此药用于浮选铜、钼硫化矿得到良好结果。;(五)烷基黄原酸次甲基膦酸二甲酯 此种药剂也是黄药的衍生物,结构式如下: S OCH3 ROC-S-CH2-P=O OCH3 式中R为含2~4个碳原子的烷基。该药为极性油 状物,可作为有色金属硫化矿捕收剂,在矿物表面 其极性基的硫、氧原子发生吸附,烷基疏水而是矿 粒上浮。;四、硫氨酯;(一)硫氨酯的性质 硫氨酯是油状液体,具有特殊气味,比重略低 于水,在水中溶解度较小。硫氨酯在酸性及中性介 质中呈“硫逐”(C=S)形式存在,而在碱性介质中则 能转变为硫醇型,因此可认为硫氨酯具有弱酸性: S SH ROC

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