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第三章 酸碱平衡;3.1.1 历史回顾
3.1.2 酸碱质子理论的基本概念
3.1.3 酸的相对强度和碱的相对强度;3.1.2 酸碱质子理论的基本概念
酸:凡是能释放出质子(H+)的任何含氢原子的分子或离子的物种。
(质子的给予体)
碱:凡是能与质子(H+)结合的分子或离子的物种。
(质子的接受体)
;; 酸 H+ + 碱; (1) 酸碱解离反应是质子转移反应,如HF在水溶液中的解离反应是由给出质子的半反应和接受质子的半反应组成的。;(3) 盐类水解反应也是离子酸碱的质子转移反应。例如NaAc水解:;(4) 非水溶液中的酸碱反应,例如NH4Cl的生成:;3.1.3 酸的相对强度和碱的相对强度;酸越强 其共轭碱越弱碱越强 其共轭酸越弱;5.2.1 水的解离平衡
5.2.2 溶液的pH值;;25℃纯水;3.2.2 溶液的pH值;3.3.1 一元弱酸、弱碱的解离平衡
3.3.2 多元弱酸的解离平衡
3.3.3 盐溶液的酸碱平衡;;解离度(a); HA(aq) H+(aq) + A-(aq)
初始浓度 c 0 0
平衡浓度 c– cα cα cα;;3.3.2 多元弱酸溶液的解离平衡 (分步解离); 例题:计算 0.010 mol·L-1 H2CO3溶液中的 H3O+,
H2CO3, , 和OH-的浓度以及溶液的pH值。;;; 结论:;※;3.3.3 盐溶液的酸碱平衡
1 强酸弱碱盐(离子酸);;2. 弱酸强碱盐(离子碱);如Na3PO4的水解:;; 例题:计算0.10mol·L-1Na3PO4溶液的pH值。;3. 酸式盐;*4. 弱酸弱碱盐;5. 影响盐类水解的因素; 5.4.1 同离子效应
5.4.2 缓冲溶液
5.4.3 缓冲溶液pH值的计算
* 5.4.4 缓冲范围和缓冲能力;3.4.1 同离子效应
HAc(aq) + H2O (l) H3O+ (aq) +
平衡移动方向
NH4Ac(aq) (aq) + ;;50mLHAc—NaAc [c(HAc)=c(NaAc)=0.10mol·L-1] pH = 4.74 ; 缓冲作用原理; 溶液中大量的A–与外加的少量的H3O+结合成HA,当达到新平衡时,c(HA)略有增加,c(A–)略有减少, 变化不大,因此溶液的c(H3O+)或pH值基本不变。; 3.4.3 缓冲溶液pH值的计算
⒈ 弱酸—弱酸盐:
例HAc-NaAc,H2CO3—NaHCO3
;;2. 弱碱 — 弱碱盐 ;3. 由多元弱酸酸式盐 组成的缓冲溶液
如 NaHCO3 — Na2CO3 , NaH2PO4 — Na2HPO4;⑵ 溶液为碱性;; 结论:
⑴ 缓冲溶液的pH值主要是由 或 决定的,
⑵ 缓冲溶液的缓冲能力是有限的;
⑶ 缓冲能力与缓冲溶液中各组分的浓度有关,c(HA) ,c(B)及 c(A-)或c(BH+)较 大时,缓冲能力强。; 例题: 求 300mL 0.50mol·L-1 H3PO4和 500mL 0. 50mol·L-1 NaOH的混合溶液的pH值。
解:先反应再计算;; 例题 若在 50.00ml 0.150mol·L-1 NH3 (aq)和 0.200 mol·L-1 NH4Cl组成的缓冲溶液中,加入0.100ml 1.00 mol·L-1的HCl ,求加入HCl前后溶液的pH值各为多少?; 加入 HCl 后:;* 3.4.4 缓冲范围和缓冲能力
缓冲溶液的选择和配制
原则:
⑴ 所选择的缓冲溶液,除了参与和 H+或 OH– 有关的反应以外,不能与反应系统中的其它物质发生副反应; ;欲配制的缓冲溶液的 pH 值; 例题 今有 2.0L0.10mol·L-1的 Na3PO4 溶液和 2.0L 0.10mol·L-1的NaH2PO4 溶液,仅用这两种溶液(不可再加水)来配制pH=12.50的缓冲溶液,能配制多少升这种缓冲溶液?; 解得 x = 0.12 能配
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