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VMD方案联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤疗效分析的论文.doc
VMD方案联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤疗效分析的论文
vmd方案联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤疗效分析
【关键词】 多发性骨髓瘤;长春新碱;米托蒽醌;地塞米松;治疗结果
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随着社会的老龄化,多发性骨髓瘤(mlutipel myeloma,mm)的发病率逐年上升。因患者年龄大,缓解率低,难治或复发耐药,因此对mm患者治疗方案的选择困扰着临床医生。自从使用mp方案化疗以来,多发性骨髓瘤的预后有一定的改善,但是完全缓解率仍较低,自从采用vad方案治疗mm以来,国内外报道取得较好疗效,但老年患者多有心脏疾患或伴心功能不全,难以广泛应用[1]。沙利度胺是一种血管生成抑制剂,还具有免疫调节作用,近年来陆续发现它对mm等多种肿瘤具有抗瘤活性。我们运用长春新碱(vcr)加米托蒽醌(mit)加地塞米松(dex)组成vmd方案联合沙利度胺治疗mm 16例,取得了较好的疗效和较低的不良反应,报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择我院2002年4月至2009年6月住院患者16例,诊断符合全国统一标准[1]。.根据疾病不同阶段将16例患者分为2组,初治组9例,男5例;女4例;年龄47~73岁,平均年龄56岁;ⅱ期4例,ⅲ期5例,免疫球蛋白分类:igg型5例,iga型2例,不分泌型2例;难治与复发组7例,男4例,女3例;年龄45~73岁,平均年龄53岁;ⅱ期2例,ⅲ期5例;免疫球蛋白分类:igg型5例,iga型1例,不分泌型1例。
1.2 治疗方案 vcr 2 mg静脉滴注,第1、9、17天;mit 10 mg 静脉滴注,第1~3天;dex 30 mg静脉滴注,第1~4天,第9~12天,第17~20天。28 d为1个疗程,连用4~6个疗程。沙利度胺 50 mg,睡前服,1次/晚,1周后患者如无明显不良反应,加量为100 mg,1次/晚,长期服用。所有病例均在我科普通化疗病房中进行,化疗前后均采用相应的对症支持治疗(细胞因子、抗感染药物、输浓缩红细胞)。
1.3 观察指标 所有病例在化疗前均检查血常规、骨髓像、生化、蛋白电泳。化疗后,每3~5天复查血常规,每周复查生化、蛋白电泳,每2周复查骨髓象。疗效标准按张之南等[1]的《血液病诊断及疗效标准》进行评价。
2 结果
2.1 疗效 9例初治患者中,4例(44.44%)完全缓解,4例(44.44%)部分缓解,1例(11.11%)未缓解,总有效率88.88%;7例难治与复发患者中,2例(28.57%)完全缓解,3例(42.86%)部分缓解,2例(28.57%)未缓解,总有效率71.43%。
2.2 远期疗效 对16例患者进行随访,3例未缓解者只生存2~5个月,再次复发7例,于6~18个月死亡,另至今仍生存6例,其中已生存4年以上3例。
2.3 不良反应 主要不良反应为骨髓抑制,于化疗后第10~18天达最低点,白细胞降至(0.7~3.8)×109/l,中性粒细胞降至(0.2~1.4)×109/l,出现感染6例(37.5%),其中肺部感染1例,痰培养为大肠杆菌生长,给予头孢他定抗炎后感染控制。5例出现发热,未找到原发灶,分别经头孢他定、头孢哌酮舒巴坦、或加用去甲基万古霉素、氟康唑抗炎,同时应用粒细胞集落刺激因子(商品名吉赛欣)后体温降至正常;肝功能异常2例,占12.5%,表现为转氨酶升高,保肝治疗后肝功能恢复;出现心脏毒性1例,心电图为窦性心动过缓,40次/min,停用沙利度胺1 d后心率升至70次/min,再次给予沙利度胺2 d后又出现心动过缓,沙利度胺自100 mg/d减量为50 mg/d后心率恢复正常。皮疹1例,患者可耐受。恶心呕吐5例,按m是一种恶性浆细胞单克隆增生性疾病,以往使用mp、m2等标准方案治疗,缓解率低。mit为蒽醌类抗肿瘤药,具有广谱抗肿瘤效应,其作用机制与阿霉素相似,对长期应用其他药物治疗耐药的患者有较好疗效,心脏毒性明显小于阿霉素,其主要不良反应为骨髓抑制。vcr抗肿瘤作用靶点是微管,为作用于m期的周期特异性药物,vcr能选择性地集中在癌组织,可使处于增殖的细胞同步化,进而使抗肿瘤药物增效。dex通过糖皮质激素受体介导发挥作用。造血系统恶性肿瘤细胞均含糖皮质激素受体,糖皮质激素与糖皮质激素受体结合引起一系列基因改变,如原癌基因cmyc的下调或抑制抑制导致白血病细胞凋亡[3]。三药联合有协同抗肿瘤作用。近年来应用沙利度胺治疗mm是一个新突破,沙利度胺是谷氨酸衍生物,其药理机制可能为抑制血
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