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- 2017-04-26 发布于广东
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丹参药材水溶性成分含量的HPLC法分析的论文.doc
丹参药材水溶性成分含量的HPLC法分析的论文
作者:李曼玲,冯伟红,康 琛,梁日欣,杨洪军,何希荣,黄璐琦
【摘要】 目的 建立丹参药材水溶性成分中丹酚酸b、丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定,色谱柱为kromosil c18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相ⅰ:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),流动相ⅱ:甲醇-冰醋酸-水(20∶1∶80);流速:1.0 ml/min;检测波长分别为286、280 nm;柱温35 ℃。结果 测定了10个不同产地的丹参药材,丹酚酸b含量在0.09%~6.81%之间,平均回收率为99.64%,rsd=1.09%;丹参素的含量在0.16%~0.68%之间,平均回收率为98.94%,rsd=1.49%;原儿茶醛的含量在0.01%~0.09%之间,平均回收率为98.96%, rsd=1.66%。结论 本法简便、准确、重复性好,可作为丹参药材的含量测定标准。
【关键词】 丹参;丹酚酸b;丹参素;原儿茶醛;高效液相色谱法
key iltiorrhiza bge.;salvianolic acid b;danshensu;protocatechuic aldehyde;hplc
丹参为唇形科植物丹参salvia miltiorrhiza bge.的干燥根及根茎,味苦,性微寒,归心、肝经,具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦的作用。.cOm用于月经不调,经闭通经,癥瘕积聚,胸腹刺痛,热痹疼痛,疮疡肿痛,心绞痛等。丹参的主要药效成分之一是丹参中的水溶性成分,主要是酚酸类化合物丹酚酸b、丹参素和原儿茶醛。我们采用hplc法建立了这3种成分的含量测定方法,可用于丹参及其饮片和制剂的研究及质量控制等。
1 仪器与试药
高效液相色谱仪:hp1100高效液相色谱仪,g1315a dad检测器,g1311a四元泵,g1313a自动进样器,g1316a柱温箱,g1322a在线脱气机,agilent chemstation色谱工作站。丹酚酸b对照品(批号200201)、丹参素钠对照品(批号855-200102)、原儿茶醛对照品(批号0801-9402)均为供含量测定用,购于中国药品生物制品检定所。乙腈:色谱纯,美国;甲醇:色谱纯,北京化工厂;高纯水:自制;其他试剂均为分析纯。丹参药材由本所生药室提供。
2 方法与结果
2.1 丹酚酸b的含量测定
2.1.1 色谱条件
色谱柱:kromasil c18(4.6 mm×250 mm, 5 μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59);流速:1 ml/min;柱温:35 ℃;检测波长λs=286 nm;理论板数按丹酚酸b峰计算应不低于4 000。在此条件下丹酚酸 b与其他组分达到良好分离(见图1)。
2.1.2 供试品溶液的制备
取本品粉末(过3号筛)0.2 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇50 ml,密塞,称定重量,加热回流1 h,取出,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,用微孔滤膜(0.45 μm)滤过,取续滤液,即得。
2.1.3 对照品溶液的制备
取丹酚酸b对照品适量,加75%甲醇溶解并制成每1 ml含0.14 mg的溶液,即得。
2.1.4 标准曲线的绘制
分别精密吸取对照品溶液(0.14 mg/ml) 4、8、12、16、20 μl,注入高效液相色谱仪,测定峰面积。以丹酚酸b的进样量为横坐标,以峰面积的积分值为纵坐标,绘制标准曲线,并计算回归方程:y=-0.153 6+895.6x,r=0.999 6,结果表明,丹酚酸b在0.56~2.8 μg范围内呈线性关系。
2.1.5 精密度试验
取供试品溶液1份,在上述色谱条件下连续进样5次,每次进样5 μl,测定丹酚酸b含量,经计算,rsd=0.28%。
2.1.6 重复性试验
平行制备5份供试品溶液,分别在上述同一色谱条件下,分别进样5 μl,测定丹酚酸b含量,经计算, rsd=2.24%。
2.1.7 稳定性试验
取供试品溶液1份,上述色谱条件下,分别于样品制备后第0、1、2、4、8、16、24 h进行测定,测定丹酚酸b含量,经计算,rsd=1.76%。
2.1.8 加样回收率试验
取已知含量的丹参药材粉末,分别加入等量的丹酚酸b对照品,按上述色谱条件测定,计算回收率,丹酚酸b为99.64%,rsd=1.09%。见表1。表1 丹酚酸b回收率试验结果(略)
2.1.9 含量测定
按供试品溶液制备方法,分别对10个不同来源丹参药材丹酚酸b的含量进行测定。结果见表2。表2 不同产地丹参药材丹酚酸b的含量测定结果(略)
2.2 丹
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