化学动力学浅析.ppt

8.８　典型的复杂反应;aA +b B gG+hH;对峙反应的微分式; 这样的积分式就是测定了不同时刻产物的浓度x，也无法把k1和k-1的值计算出来。; 测定了t 时刻的产物浓度x，已知反应起始物浓度a和平衡时产物浓度xe，就可分别求出k1和k-1。;对峙反应的特点;(2)平行反应(Parallel or Side Reaction);两个一级平行反应的微、积分公式;B生成的速率方程：;平行反应中温度选择原理;平行反应的特点;(3)连续反应(Consecutive Reaction);连续反应的微、积分式;连续反应的c～t关系图;中间产物极大值的计算;8.9 复合反应近似处理方法 ;[B]ss = k1 / k2 [A];(2) 平衡浓度法;*;*;练习题; 3. 某温度时，反应 ，已知k1 = 2×10-2s-1 ， k2 = 1.5×10-3s-1 ，使A消耗掉70％所需时间是：（ ） A. 56s B. 4.8s C. 16.1s D 0.03s;“链反应”: 有“自由基”(free radical )参加的综合复合反应 “自??基”： 具有未成对电子，化学活泼性很高的原子或原子基团，不能长时期独立存在。如： H· HO· CH3· CH3CO·(乙酰基) 其中“ · ”表示未成对电子。NO, NO2等虽具有未成对电子，但不具有很高的化学活泼性，能长时期独立存在，所以不叫自由基。;直链反应的三个主要步骤;实验测定的速率方程;用稳态近似推导直链反应速率方程;与实验测定的速率方程一致。;氢与碘的反应;稳态近似法求碘原子浓度;用平衡假设法求碘原子浓度;8.11 催化反应;（2）均相反应;（3）多相反应;（4）酶催化反应;用稳态近似法处理; 令酶的原始浓度为[E]0，反应达稳态后，一部分变为中间化合物[ES]，余下的浓度为[E];1.当底物浓度很大时，[S]KM，r =k2[E]0，反应只与酶的浓度有关，而与底物浓度无关，对[S]呈零级。;米氏常数KM;8.12 光化学反应;(1)光化学基本定律;(2)量子效率和能量转换效率; 反应系统增加的化学能 (ΔrGm )与投射在反应系统中光的总能量之比－能量转换效率, h;2A C ;3.温度的影响;（4）光化学反应的特点