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课时48有机物结构及官能团性质
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课时48 有机物结构及官能团性质
一、知识回顾与记忆
(一)有机物的结构
1.有机物中碳原子的成键特征
(1)碳原子的最外层有4个电子,可与其他原子形成4个共价键,而且碳碳原子之间也能相互形成 ;
(2)碳原子不仅可以形成 ,还可以形成 或 ;
(3)多个碳原子可以相互结合形成碳链,也可以形成 ,碳链或 上还可以连有 。
2.有机物结构的表示方法
(1)球棍模型:用来表现化学分子的三维空间分布。
棍代表共价键,球表示构成有机物分子的原子。
如右图分别为丙烷、乙烯的球棍模型。
比例模型:是一种与球棍模型类似,用来表现分子
三维空间分布的分子模型。球代表原子,球的大小
代表原子直径的大小,球和球紧靠在一起。
如右图分别是甲烷和乙酸的比例模型。
(3)结构式:用元素符号和短线表示有机物
分子中原子的排列和结合方式的式子。
例如:乙烷、乙烯的结构式分别为:
(4)结构简式:结构简式是结构式的简单表达,应该能表现该物质的官能团。
例如:丙烷、乙烯、乙醇的结构简式分别为 、CH2===CH2、 。
(5)键线式:碳碳键用线段来体现。拐点或端点表示碳原子,碳原子上的氢原子不必标出,其他原子或其他原子上的氢原子都要指明。例如:丙烯、正丙醇的键线式分别为 、 。
课内练习
1.已知甲烷是正四面体形结构,根据烷烃的碳原子连接情况分析,碳原子是否处于同一条直线上?
2.由CH4、C2H4、 的分子结构特点分析 分子内所有原子是否均在同一平面上?
(二)官能团性质
(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃
(碳碳双键)乙烯H2C===CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键)乙炔HC≡CH芳香烃苯卤代烃—X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚 (醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛 (醛基)乙醛CH3CHO酮 (羰基)丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基)乙酸CH3COOH酯 (酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3课内练习
3.正误判断,正确的划“√”,错误的划“×”
(1)官能团相同的物质一定是同一类物质( ) (2)含有羟基的物质只有醇或酚( )
(3)含有醛基的有机物一定属于醛类( ) (4)、—COOH的名称分别为笨、酸基( )
(5)醛基的结构简式为“—COH”( ) (6)含有苯环的有机物属于芳香烃( )
二、方法掌握与训练 键线式与分子式相互转化的方法
【方法精要】 键线式:将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点均表示有一个碳原子,称为键线式。每个交点、端点代表一个碳原子,每一条线段代表一个共价键,每个碳原子有四条线段,用四减去线段数既是氢原子个数。注意事项:
(1)一般表示3个以上碳原子的有机物; (2)只忽略C-H键,其余的化学键不能忽略;
(3)必须表示出C=C、C≡C键等官能团; (4)计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
(5)碳氢原子不标注,其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中氢原子)。
【例1】(2015新课标Ⅰ卷第9题)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,
其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应
生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为( )
A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶1
三、能力提升与练习 有机物官能团性质应用能力
【例2】(2015山东第9题)分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是( )
A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同
校本作业
1.请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。
、 、
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