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缬沙坦对肝硬化患者血清血管紧张素Ⅱ TGF.doc
缬沙坦对肝硬化患者血清血管紧张素Ⅱ TGF
作者:吴静黎 温帆渊 杨小云 李韶光 李秋梅
【摘要】 目的:探讨缬沙坦对肝硬化患者血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)转化生长因子-β1 (TGF-β1 )的 影响 及意义。 方法 :40例肝硬化患者被随机分为 治疗 组和对照组各20例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用缬沙坦80mg/d,于治疗前及治疗6个月时采用ELISA法检测血清AngⅡ、TGF-β1。 结果:治疗前肝硬化患者血清AngⅡ(167.84±64.81vs 51.13±15.95pg/l)及TGFβ1 (181.12±32.63 vs31.46±10.39μg/l)水平均明显高于健康人, 应用 缬沙坦治疗后血清AngⅡ(168.67±69.03vs218.46±74.79 pg/l)较治疗前升高,而血清TGFβ1 (182.22±30.60vs121.77±13.84 μg/l)较治疗前下降,差异均有显著性。结论:血管紧张素ⅡⅠ型受体拮抗剂缬沙坦能降低血清TGFβ1 水平,具有一定的抗纤维化作用。
【关键词】 肝硬化 血管紧张素Ⅱ 转化生长因子-β1 缬沙坦
The Influence of Valsartan on Liver Cirrhosis in Serum Angiotension Ⅱ(AngⅡ) and Transforming Gro AngⅡ and TGF-β1.Method: 40 liver cirrhsis patients ly divided into tent group and control group,20 cases in each group .The control group ent,the treatment group,besides routine ent ,g/day .Before treatment and after 6 months ELISA techniques AngⅡ and TGFβ1 in 40 patients ent the levels of serum AngⅡ(167.84±64.81vs 51.13±15.95pg/l) and TGF-β1 (181.12±32.63 vs31.46±10.39μg/l) in liver cirrhosis AngⅡ(168.67±69.03vs218.46±74.79 pg/l)in after treatment 6 months ent , but TGF-β1 (182.22±30.60vs121.77±13.84μg/l) TGFβ1, it can retard the progression of hepatic fibrosis.
Key ing grog、每日一次口服。观察项目:两组患者于治疗前、治疗6个月时检测血清AngⅡ、TGFβ1等项目,治疗期间监测血压、每个月复查肝肾功能、血常规、电解质等。两组患者治疗前后清晨空腹抽静脉血,所有标本均新鲜分离血清,-85℃保存待整批检验。血清AngⅡ、TGFβ1检测采用ELISA法。
1.3 统计学方法:采用t检验,实验数据以均值±标准差(±s)表示。
2 结果
2.1 治疗前入组的乙肝肝硬化患者与健康献血员血清AngⅡ、TGFβ1比较见表1。肝硬化患者血清血清AngⅡ及TGFβ1水平均明显高于健康人,t值分别为7.90(plt;0.01)、19.91(plt;0.01),有非常显著差异。
表1 治疗 前肝硬化患者与健康献血员比较(略)
注:*Plt;0.01
表2 治疗前后两组患者血清AngⅡ、TGF-β1变化(略)
注:*Plt;0.05;**Plt;0.01;***Pgt;0.05
2.2 治疗前,治疗6个月血清AngⅡ、TGFβ1变化见表2。治疗组治疗后血清AngⅡ较治疗前升高,而治疗后血清TGFβ1较治疗前降低,t值分别为2.19(plt;0.05)、8.05(plt;0.01),治疗组治疗前后比较差异有显著性;对照组治疗后血清AngⅡ及TGFβ1均较治疗前降低,t值分别为1.024(pgt;0.05)、1.79(pgt;0.05),对照组治疗前后比较差异无显著性。
2.3 不良反应:治疗组患者治疗后较治疗前血压稍有下降,但患者无明显不适感觉,患者耐受良好。
3 讨论
在慢性乙型肝炎、肝硬化患者疾病发生、 发展 过程中,常伴有循环血肾素—血管紧张素系统(RAS)的异常激活,并对慢性肝病患者的病情发展起重要促进作用[4]。这种RAS的异常激活,一方面由于外周血管扩张有效循环血量不足引起肾素—血管紧张素系统活跃,血管紧张素Ⅱ增加;另一方面慢性乙型肝炎、
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