β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）-丙酸十八碳醇酯的合成.pdfVIP

第43卷第 1期 应 用 化 工 Vo1．43No．1 2014年 1月 AppliedChemicalIndustry Jan．2014 一 (3，5-二叔丁基-4一羟基苯基) ． 丙酸十八碳醇酯的合成 方丽俊，刘福胜 (青岛科技大学 化工学院，山东 青岛 266042) 摘 要：以3．(3，5．二叔丁基4．羟基苯基)．丙酸甲酯(MPC)和十八醇为原料，有机锌盐为催化剂，采用酯交换法，合 成 口．(3，5-二叔丁基4．羟基苯基)一丙酸十八碳醇酯(抗氧剂 1076)，对反应条件进行了探究。结果表明，较佳的反 应条件为：n(MPC)：n(十八醇)=1．02：1，反应温度 160℃，反应时间5h，催化剂的用量2％(MPC质量分数)。在 上述条件下，产品的收率在85％以上，产品含量99％。 关键词：3一(3，5-二叔丁基_4一羟基苯基)一丙酸甲酯；十八碳醇；酯交换 ；抗氧剂 1076 中图分类号：TQ216 文献标识码：A 文章编号：1671—3206(2014)O1—0105—03 Synthesisofoctadecyl-fl-(4一hydroxy-3，5-di- tert-butyl,pheny1)propionate FANGLi-jun，LIUFu—sheng (CollegeofChemicalEngineering，QingdnoUniversityofScienceandTechnology，Qingdao266042，China) Abstract：Octadecyl一(4一hydroxy一3，5一di—tertb·utyl—pheny1)propionate(antioxidant1076)wassynthe- sizedusingmethyl3-(3，5一di-tert—butyl-4一hydroxypheny1)propionate(MPC)andstearylalcoholasstart· ingmaterialsandorganiczincsaltascatalystbytransesterification，thereactionconditionswerestudied． Theresultshowedthattheoptimumreactionconditionswereasfollows：(MPC)：rt(stearylalcoho1)兰 1．02：1，reactiontemperature160cC，reactiontime5h，theamountofcatalysts2％(MPC)．Underabove conditions，theyieldandpurityofhteproductwereI85％ and99％，respectively． Keywords：methyl3一(3，5一di—tert—butyl-4一hydroxypheny1)propionate；stearylalcohol；transesterlflea。 tion；antioxidant1076 ． (3，5．二叔丁基4．羟基苯基)．丙酸十八碳醇 类(三异丙醇铝 7)等，这些催化剂活性较低，反应 酯(抗氧剂 1076)是一种性能优 良分子量较高的酚 时间长，收率低，得到产品颜色深，反应结束后需经 类酯化物…，是单酚类抗氧剂中最具有代表意义的 过中和水洗，后处理繁琐，不仅成本高，还会产生较 品种之一，因为其熔点较低，所以应用比较广泛。抗 多三废。Rheinfelden等 采用酶作催化剂，产品收 氧剂 1076具有无异味、与聚合物树脂有较好的相容 率达到80％，但仅处于实验室研究阶段，较难实现 性 J、抗抽提性好、抗氧效能高、不易着色、挥发性