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一、LSD-t检验 (least significant difference) 适用范围:一对或几对在专业上有特殊 意义的样本均数间的比较。 检验统计量t的计算公式为 降血脂新药2.4g组与安慰剂组的比较: ,即降血脂新药2.4g组与安慰剂 组的低密度脂蛋白含量总体均数相等 , 即降血脂新药2.4g组与安慰剂组的低密度脂蛋白含量总体均数不等 α=0.05 新药4.8g组VS安慰剂组: LSD-t为-4.29 7.2g组VS安慰剂组: LSD-t 为-8.59。 同理:按 水准,降血脂新药4.8g组、7.2g组与安慰剂组间差别有统计学意义。 二、SNK-q检验(Student-Newman-Keuls) 适用于多个样本均数两两之间的全面比较。 检验统计量q的计算公式为 例4-9 对例4-4资料,问三种不同药物的抑瘤效果两两之间是否有差别? H0:μA=μB,即任两对比较组的总体均数相等 H1:μA≠μB,即任两对比较组的总体均数不相等 α=0.05 将三个样本均数由小到大排列,并编组次: 列出对比组,并计算两对比组的均数之差,写出两对比组包含的组数a。 已知ν=8和a,查附表5的q界值,得出相应的q界值。 以实际的q值和相应的q界值作比较,确定对应的P值 。 结论:可认为A药和B药、C药的抑瘤 效果有差别,还不能认为B药和C药的 抑瘤效果有差别。 三、Dunnett- t 检验 适用条件:g-1个实验组与一个对照组均数差别的多重比较 第五节 多样本方差比较的Bartlett检验(了解) 在进行方差分析时要求所对比的各组即各样本的总体方差必须是相等的,这一般需要在作方差分析之前,先对资料的的方差齐性进行检验,特别是在样本方差相差悬殊时,应注意这个问题。 对两样本方差进行齐性检验的方法前已介绍。本节介绍多样本(也适用于两样本)方差齐性检验的Bartlett检验法和Levene检验法。 一、 Bartlett 检验 * 式中 注意: 例4-7 对例4-2资料,问高血脂患者的降血脂新药2.4g组、4.8g组、7.2g组与安慰剂组的低密度脂蛋白含量总体均数有无差别? 表4-15 多个均数两两比较值 式中 计算公式为: Dunnett- * 根据例4-2,=2.72,=3.43,==30,=0.43,误差=116。按公式(4-13)和公式(4-14)
==0.17
LSD-t ==-4.18
以ν=116,t=4.18查附表4的t界值表,得P0.001。按水准,拒绝H0,接受H1,有统计学意义。可认为降血脂新药2.4g组的低密度脂蛋白
LSD-t检验公式与两样本均数比较的t检验公式区别在于两样本均数差值的标准误和自由度ν的计算上。
在两样本均数比较的t检验公式里是用合并方差来计算,ν=n1+n2-2;LSD-t检验是用方差分析表中的误差均方来计算,ν=ν误差。
, ν=ν误差
式中
,和,为两对比组的样本均数和样本例数。
均数 0.314 0.434 0.614 组别 C药 B药 A药 组次 1 2 3
对比组次 a P (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 1,2 0.12 2 2.74 3.26 4.75 0.05 1,3 1.30 3 6.85 4.04 5.64 0.01 2,3 0.18 2 4.11 3.26 4.75 0.05
例4-4已求得=0.0096,。各组例数均为5,有 。
设在g个正态总体中,分别独立地随机抽取g个样本,记各样本均数为、样本方差为(i=1,2, …,g)。假设检验为
H0:…
H1:各总体方差不全相等
ν=g-1
式中合并方差
对于完全随机设计资料,有MS组内。
按水准,查界值表得,若,则P0.10。按水准,不拒绝H0;反之,若,则P0.10。拒绝H0,接受H1。
例4-10 对例4-2资料,试分析各处理组的低密度脂蛋白H0:
H1:各总体方差不全相等
本例n1= n2= n3= n4=30, g=4 ,各组的、ln见表4-16。
分 组 安慰剂组 0.511 -0.671 2.4g组 0.407 -0.898 4.
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