荧光显微镜操作步骤.doc

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荧光显微镜操作步骤

Axioplan 2 imaging研究级正立显微镜操作步骤 打开电源插座开关,将计算机电源打开。 按下显微镜主机电源绿色开关至“?”位置。 打开计算机桌面上Axiovision 4.6 软件。 按下显微镜主机HAL灯亮。 将载玻片放置载物台上。 1.普通光显微观察 (1). 将滤光片调节器调至1位置,转动载物台下的滤光片至I/H。 (2) 用目镜进行观察样品位置,手动进行聚焦。 (3) 调节HAL亮度(一般调到2的位置较好)。物镜配有6种镜头(1,(5,(10,(20, (40, (100为油镜。 2.DIC(微分干涉)显微观察 (1)将载物台滤光片调节器调至DIC位置,转动载物台下的滤光片至II位置。 选择物镜镜头(20或(40。 用普通光进行观察样品,手动进行聚焦(不清楚可调节(20或(40底部旋钮)。 3.相差显微观察 (1).将载物台滤光片调节器调至1或6,7,8位置。物镜必须选择(10。如物镜镜头选择(20或(40,载物台滤光片调到2位置。 (2).用普通光进行观察样品,手动进行聚焦。 4.荧光显微观察 (1).按下荧光显微镜电源power至绿色。预热5分钟。 (2)用普通光进行观察样品位置,选择物镜镜头((1,(5,(10,(20, (40, (100为油镜),手动进行聚焦。然后关闭HAL灯。 (3)按滤光片调节器根据波长来选择(3紫外,波长360左右;4绿光,波长480左右;5红光,波长543左右)。 (4)打开荧光通道挡板(荧光通道挡板只有在观察或拍照的时候打开,其它时候关闭挡板防止荧光萃灭)。 六.点击图像采集Live键 →properties →Adjust→measure键测试照相的亮度。 七.点击Pixel选择图像放大倍数与物镜放大倍数相同。 八.点击Snap进行拍照。 九.点击Scale bar,移动鼠标将标尺加到图像中。 十.点击Save图像保存。 十一.图像拍摄完毕,关闭HAL灯。 十二. 关闭计算机。 十三.按下显微镜绿色开关至“○”位置。 注意:做完荧光显微观察需按下荧光显微镜电源power至O位置(不可马上重复开关需用半小时后重新开启)。 十四.关闭电源插座开关。 注意:不可擅自使用U盘复制照片。需要照片联系仪器管理人员刻录光盘。 Axiovert 200研究级倒置显微镜操作步骤 打开电源插座开关,将计算机电源打开。 按下显微镜电源power开关至“?”位置。 点击计算机桌面上Axiovision 4.6软件。 按下HAL on/off至on的位置 将培养皿放置载物台上 1.普通光显微观察 (1)将载物台上的滤光片调节器调至H位置上。 (2)选择物镜镜头(×10,×20,×40)。 (3)选择合适视野进行手动进行聚焦观察。 2.DIC(微分干涉)显微观察 (1)将载物台上的滤光片调节器调至DIC(II)位置上。 (2)加入中间滤光片,推进减片器档板。 (3)底部滤光片拔到1位置或4,5都可以 (4)选择物镜镜头×20或×40,进行手动聚焦观察。 3.相差显微观察 (1)将载物台上的滤光片调节器调至PH1位置上。 (2)退出减片器档板。 (3)选择物镜镜头×10。进行手动聚焦观察。 4.荧光显微镜操作步骤 (1)按下荧光显微镜电源power至绿色,预热5分钟。 (2)选择物镜镜头(×10,×20,×40)进行手动聚焦观察。 (3)按下HAL on/off至off的位置。选择波长Fs10绿光(波长480左右)或Fs15红光(波长543左右)。 (4)按下荧光FL on/off至on的位置。 点击图像采集Live键 →properties →Adjust→measure键测试照相的亮度。 点击Pixel选择图像放大倍数与物镜放大倍数相同。 点击Snap进行拍照。 点击Scale bar,移动鼠标将标尺加到图像中。 点击Save图像保存。 图像拍摄完毕,按下HAL on/off至的off位置。 关闭计算机。 按下显微镜电源power开关至“○”位置。 注意:做完荧光显微观察需按下荧光显微镜电源power开关O位置(不可马上重复开关需用半小时后重新开启)。 关闭电源插座开关。 注意:不可擅自使用U盘复制照片。需要照片联系仪器管理人员刻录光盘。 Stemi SV11体视显微镜操作步骤 打开电源插座开关,将计算机电源打开。 按下显微镜主机电源绿色开关至“?”位置。 打开计算机桌面上Axiovision 4.6 软件。 将所要观察样品放置载物台上。 调节亮度调节器(1-4档可选择)。 选择物镜放大倍数((0.6,(0.8,(1.0,(1.2,(1.6,(2.0,(2.5,(3.2)。 点击图像采集Live键 →properties →Adjust→measure键测试照相的亮度。

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