精2013高考生物冲刺复习课件:9遗传的基本规律和人类遗传病236张.ppt

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精2013高考生物冲刺复习课件:9遗传的基本规律和人类遗传病236张

3.F2的表现型与基因型的比例关系 双纯合子 一纯一杂 双杂合子 合计 黄圆(双显性) 黄皱(单显性) 双纯合子 一纯一杂 双杂合子 合计 绿圆(单显性) 绿皱(双隐性) 合计 4.对自由组合定律现象的分析 (1)解释: ①两对相对性状分别由两对遗传因子控制。 ②F1产生配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组合。F1产生的雌配子和雄配子各有4种,且数目相等。 ③受精时,雌雄配子的结合是随机的。 (2)验证——测交实验: ①实验过程和现象: ②结论:测交结果与预期设想相符,证实了F1产生了4种配子,F1产生配子时,等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,并进入不同的配子中。 【名师点睛】 自由组合定律的“三性” (1)同时性:同源染色体上等位基因的分离与非同源染色体上非等位基因的自由组合同时进行。 (2)独立性:同源染色体上等位基因之间的相互分离与非同源染色体上非等位基因的自由组合互不干扰,各自独立地分配到配子中去。 (3)普遍性:自由组合定律广泛存在于生物界,发生在有性生殖过程中。基因重新组合会产生极其多样基因型的后代,这也是生物种类具有多样性的重要原因。 【状元心得】 基因自由组合定律中9∶3∶3∶1的变式比(非等位基因之间的相互作用) 由于非等位基因之间的相互作用,两对相对性状的杂交实验有时会出现9∶3∶3∶1的变式比,如变式比9∶7、变式比9∶6∶1、变式比1∶4∶6∶4∶1、变式比12∶3∶1 、 变式比13∶3、 变式比9∶3∶4、变式比4∶2∶2∶1等,这些变式都是以9∶3∶3∶1为基准结合附加条件变化的。这些变式比例都遵循基因的自由组合定律。 两大遗传规律的比较 项目 基因的分离定律 基因的自由组合定律 研究对象 一对相对性状 两对及两对以上相对性状 等位基因 一对等位基因 两对及两对以上等位基因 等位基因与 染色体的关系 位于一对同源染色体上 分别位于两对及两对以上的同源染色体上 细胞学基础 减Ⅰ后期同源染色体彼此分离 减Ⅰ后期非同源染色体自由组合 项目 基因的分离定律 基因的自由组合定律 遗传实质 遗传实质在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性。F1形成配子时,等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代 位于非同源染色体上的非等位基因的分离与组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子时,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合 项目 基因的分离定律 基因的自由组合定律 遗 传 表 现 F1产生配子 类型数及比例 2种,1∶1 22或2n种,数量相等 F1配子组合数 4种 42或4n种 F1测交结果 2种,1∶1 22种,(1∶1)2或2n种,(1∶1)n F2基因型 3种 32或3n种 F2表现型 2种,(3∶1) 22种,(3∶1)2或2n种,(3∶1)n 项目 基因的分离定律 基因的自由组合定律 联系 在减数分裂形成配子时,两个定律同时发生,在同源染色体上的等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。其中分离定律是自由组合定律的基础 【名师点睛】 1.适用生物类别:真核生物。凡原核生物及病毒的遗传均不符合。 2.遗传方式:细胞核遗传。真核生物的细胞质遗传不符合。 3.在进行有丝分裂的过程中不遵循两大定律。 4.单基因遗传病(含性染色体上的基因)符合两大定律,多基因遗传病和染色体异常遗传病不符合两大定律。 【状元心得】 重组类型的判定 新类型(重组类型)的比例要看亲本而定,因为亲本为纯合双显(AABB)与双隐(aabb)或纯合的显隐(AAbb)与隐显(aaBB)杂交均得到双杂合的F1(AaBb),但此时亲本类型与重组类型的比例刚好相互对换了比值。此外,如果没有特别注明,重组类型一般是指表现型而非基因型。 人类伴性遗传 XbXb(患病的女性) XbY(患病的男性) ①隐性致病基因及其等位基 因只位于X染色体上 ②男性患者多于女性患者 ③往往有隔代遗传现象 ④女患者的父亲和儿子一定患病 实例:红绿色盲、血友病、果蝇的白眼 1.伴X染色体 隐性遗传 患者基因型 遗传特点

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