卵巢癌侵袭转移与抑癌基因NM23-H1的研究进展.pdfVIP

今日健康 2016 年6 月 第 15 卷 第6 期 ·104 · JIN RI JIAN KANG June 2016 Vol.15 No.6 卵巢癌侵袭转移与抑癌基因NM23-H1的研究进展 何晓清 张 颖 （广东医科大学，广东 湛江，524001 ） 【摘 要】侵袭转移是卵巢癌的致死原因，早期难以发现，就诊时多已有转移，卵巢癌是妇科肿瘤中死亡率最高的一种恶性 肿瘤。肿瘤的发生、发展及转移与抑制转移肿瘤基因家族nm23 密切相关，第一个被发现的重要的转移抑制癌基因是nm23-H1 ，越 来越多的研究表明其在妇科恶性肿瘤方面发挥重要的作用，尤其在卵巢癌方面。本文就卵巢癌侵袭转移与抑癌基因nm23-H1之间 的关系的研究进展进行综述，旨在为卵巢癌的临床诊断治疗提供新方案。 【关键词】n m 2 3 - H1基因 卵巢癌 侵袭 转移 [8] [9] 目前卵巢癌死亡率占居常见的妇科恶性肿瘤之首。因为它发病隐 关 。Horak 等 人研究表明，nm23-H1基因可负性调控肿瘤细胞转移 匿，进展迅速，因此在很大程度上限制了对它的预防与诊疗，侵袭与 及迁徙，而这一调控过程是通过与鸟嘌呤交换因子 Dbl-1直接作用，调 转移是卵巢癌致死的主要原因，也是恶性肿瘤的主要特征，因此为开 节 Rho-GTPase家族成员 cdc42 的活性从而完成其负性调控作用。 发卵巢癌新的特定类型诊断策略及提高卵巢癌的诊治效果提供更可靠 2.2 nm23-H1基因调控肿瘤转移的信号通路水平 [1] 保障，精确阐明卵巢癌转移机制是十分重要的 。nm23-H1是第一个被 肿瘤的侵袭转移与多种抑癌基因及其相关蛋白密切相关。这些抑 发现的重要肿瘤转移抑制基因，在许多人类恶性肿瘤（如黑色素瘤、 癌基因和蛋白参与不同的信号传导通路过程，目前研究发现，它们与 卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌等）中发现nm23-H1 基因与癌细胞的转移和 nm23-H1 基因抑制肿瘤转移机制相关的信号传导通路主要有丝裂原 [2] 预后密切相关 。本文就近年来卵巢癌侵袭与抑癌基因nm23-H1 的研究 活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)、Wnt 、蛋白激酶 [10] 进展作一综述。 C(PKC)、蛋白激酶 A(PKA)通路等。Nie等 研究发现蛋白酶C活性可 1 nm23-H1基因的分子生物学功能 受第二信使Ca离子的浓度变化的影响，而Ca离子的浓度变化可受nm 1988年Stage首先从小鼠K- 1735黑色素瘤的不同转移潜能的细胞系 23-H 1调控，即nm 23-H 1可通过影响肿瘤细胞膜蛋白酶C活性而发挥 [