11101054α-葡萄糖苷酶抑制剂.pptVIP

α-葡萄糖苷酶抑制剂;内容;引言;;;1.糖尿病及其治疗;; 表1：Ⅱ型糖尿病的治疗途径;;;;;2.α-葡萄糖苷酶抑制剂;2.2 α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选方法 2.2.1 PNPG法[17] 2.2.2 葡萄糖氧化法[18，19] 2.2.3 高血糖动物筛选模型;PNPG法;葡萄糖氧化法;;高血糖动物筛选模型;3. 不同来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂;3.1 微生物来源;;;米格列醇 米格列醇（图1-3）的发现过程：1966年野尻酶素（Nojirimycin，图1-2）作为第一个葡萄糖环上的氧原子被氮原子所取代的葡萄糖相似物被发现[29]。;;伏格列波糖 1984年，有效酶素产生菌Streptomyces hygroxcopicusUar.limoneus被报道能产生对猪小肠麦芽糖酶(IC50=2.2μm）和蔗糖(IC50=0.049μm）有抑制活性的有效醇胺(Valiolamine，图1-4）通过化学合成最终得到了比有效醇胺有更强抑制活性的衍生物伏格列波糖（图1-5）在相同的体系下，其对麦芽糖酶和蔗糖酶的IC50值为0.015μm，0.0046μm[34]。;;三种具有ɑ-葡萄糖苷酶抑制剂作用药物对糖代谢的影响;;三种ɑ-葡萄糖苷酶抑制剂临床疗效比较;;;;3.2 天然产物来源;;;3.3 化学合成产物;;4. 前景及展望;4.1 其他药物结合治疗糖尿病;4.2 治疗肥胖症;4.3 治疗艾滋病，癌症;参考文献;;;;谢 谢