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- 2017-05-14 发布于湖北
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第六章 逆合成分析与合成路
拆分: 方法b虽然路线简捷,但亲双烯体双键吸电子能力较弱,反应条件苛刻。方法a易于执行。 * 拆分: 合成: * 6.2 合成路线设计 ◆ 对目标分子进行逆合成分析,可能提供一种或几种目标分子的合成路线,选择最优路线合成目标分子的过程成为合成路线设计。 例如,目标分子3-甲基丁醛有多种形式的逆合成分析: * 6.2.1 合成路线设计实例 【例34】 试对镇痛药杜冷丁作切断分析,并设计合成路线。 * 【例35】试对下面多烯化合物作切断分析,并设计合成路线. 从目标分子三个双键的中间双键切断,分子大小接近。 * 【例36】试对下面稠环化合物作切断分析,并设计合成路线. * 【例37】 试对下面桥环化合物作切断分析,并设计合成路线. * 【例38】 试对Z-茉莉酮作切断分析,并设计不同的合成路线. 切断一 合成一 * 切断二 合成二 * 切断三 合成三 * 【例39】试对非甾体雌激素己烯酚作切断分析,并设计不同合成路线. 切断一 合成一 * 切断二 合成二 * 6.2.3 合成路线的评价 1.总体考查 应当考虑是否符合原子经济学说和环境友好的要求,在该前提下,尽可能采用收敛式合成路线。 2.原料价廉易得 3.反应的选择性 4.反应条件温和或易于控制 5.整个过程的安全性 高收率,短路径,连续反应与一锅合成。 * ②逆合成分析法的一般策略--在逆合成转变
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