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可控的温和水热法合成一维纳米α-Fe2O3 摘要：单晶的一维纳米α-Fe2O3可以灵活的通过一步水热法合成。引入的SnCl4发挥了关键作用,通过它确定了α-Fe2O3的组成和形态。添加SnCl4倾向于形成Fe2O3而不是FeOOH，增加SnCl4浓度可以使形态从纳米棒状调到双航天飞机型。 其特征在于通过X-射线粉末衍射（XRD）产品，透射电子显微镜（TEM）和选区电子衍射（SAED）来分析。这个简单的方法不需要任何种子，催化剂，或模板，从而大规模和低成本生产的有前途的。 关键词水热合成；纳米；形态 铁氧化物代表可在广泛的应用使用材料的一种重要类型，如催化（Rumyantseva等人2006），传感器（kotsikau等人2004；陈等人，2005；吴C Z等人2006），磁器件（曹等人，2005；吴J等人，2006），和可充电锂电池（吴C Z等人，2006）。Fe2O3的性质主要是晶体结构组合物，颗粒的大小和形态确定的。因此，以控制组成的的合成，大小和形状的应用有重要意义。由于碳纳米管在1991发现，一维（1-D）的纳米结构引起了的兴趣，由于其独特的大小和形状的未来技术应用相关的性能。在室温条件下最稳定的离子氧化物。据预计，的一维纳米结构会发现新的应用或改进现有的应用的性能 现有对制备α-Fe2O3的许多研究报告。α氧化铁纳米线阵列的生长由气固相法通过尖端生长机制（Chueh等人，2006）。大量的α氧化铁纳米管对齐的模板技术通过分析铁热分解法制备阵列Fe（NO3）3前驱体在多孔阳极氧化铝膜。唐等人（2006）报道的α氧化铁纳米棒通过FeOOH纳米前驱体煅烧合成。有序介孔结晶壁α-Fe2O3通过二氧化硅模板制备（焦等人，2006）。朱等人（2006）报道新型的3D海胆状α-Fe2O3超结构的合成。然而，有一些报告致力于合成α-Fe2O3一维聚集的纳米结构。 在这里，我们表明，α氧化铁纳米棒和双梭组成的纳米颗粒可以通过一步水热法合成四氯化锡的引入，避免了后续工序的表面活性剂或模板合成一维纳米结构去除聚合。 实验： 水化铁（FeCl3·6H2O），氯化锡（SnCl4·5H2O）水化氯和钠的氢氧化物（NaOH）是分析级并且照发不进一步纯化。在典型的实验程序，0.33 mmol SnCl4和0.33 mmol FeCl3是溶解在30毫升溶于蒸馏水中的室温。10毫升2M NaOH溶液和黄棕色立即发生。然后是混合溶液转移到商业聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜50毫升容量。反应釜是温度180度为12时没有搅拌和颤抖在加热然后酷到自然的环境温度。制品离心洗两次蒸馏水和乙醇分别与绝对干空气，终于在60°C。制备的粉末样品的XRD图是用Rigaku D / max-2200pc使用Cukα辐射X射线衍射仪收集（λ= 1?54178?）和石墨单色器。透射电子显微镜（TEM）和选择区域电子衍射（SAED）使用JEOL jem-2100f场发射透射电子显微镜得到的。 结果和讨论 图1显示了产品的典型的XRD图谱。的XRD谱全反射可以被索引的α-单相的六方晶系结构的三氧化二铁（JCPDS卡片号86-0550）。没有其他的SnO2或FeOOH相的XRD分析发现。 所制备的样品的形态进行了研究，通过TEM，如图2所示。你可以看到α-氧化铁纳米棒的1~ 100 nm和长度可达1米，每μ纳米线的直径是直的，相对尖的两端。能量色散谱（EDS）表明，纳米棒组成的锡，铁和氧（铜来自TEM样品架铜网）（如图2B）所示。选定区域电子衍射（SAED）模式从不同的位置从单个纳米棒或不同的α氧化铁纳米棒的本质上是相同的，这表明α-氧化铁纳米棒单晶。图2显一个典型的单个纳米棒及其相应的选区电子衍射图（图2C）的插图。选区电子衍射图案可以作为索引的[00-1 ]带轴的六角α氧化铁，这与XRD结果相一致（图1）。图2显示了高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）的单个纳米棒形貌。可见晶格条纹进一步证实所得到的纳米棒为单晶。 SnCl4添加在控制形成α氧化铁纳米棒的关键作用。我们进行了实验，没有与等量的FeCl3和NaOH浓度在180°SnCl4使用C 12小时只有FeOOH纳米带的形成，这意味着SnCl4引入造成的形成α-Fe2O3而不是FeOOH。我们也试图增加SnCl4的浓度0.66 mmol的加入，和一个阶段的α-Fe2O3仍获得，与发生的Sn的EDS但是证明的，α-形态氧化铁，如图3所示双梭，和航天飞机表面粗糙的锯齿形结构（图3C）。它是令人惊异的选区电子衍射图案沿[ 010 ]带轴显示双梭在本质上是单晶体拍摄。图3d是相应的高分辨透射电子显微镜（TEM）图像和相应的选区电子衍射花样。如XRD谱，HRTEM图像和选区电子衍射图案也可能被编入索引的六方晶相的α-Fe2O3。所观察到