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当归RAPD 分析 当归种子的RAPD 分析 甘肃当归种子为研究材料，探讨利用RAPD 分子标记技术鉴别当归。 DNA 的提取，采用改良CTAB 法。琼脂糖凝胶进行电泳， 检测DNA 片段大小结果： 注: M 为DNA Marker; 1 ～ 6 分别是表1 中的1 ～ 6 号材料。下同 图1 当归种子基因组DNA 电泳图谱 由图1 可知，用改良CTAB 法提取的当归种子基因组DNA 片段大小均在20 kb 左右，拖尾现象较少，DNA 降解少，完整性相对较好，能够满足RAPD 反应对DNA 质量的要求。 图2 可知，除了1 号样品外，其余5 种材料均在250 bp 处有一特征性条带。因此 S 61（随机引物） 可用于当归的鉴别。 当归药材道地性的RAPD 分 对来自不同产地的18 个当归样品,提取其基因组DNA, 并进行RAPD 分析。   图2 比较直观地表明绝大多数地理分布距离越近的样品, 如1～3 之间, 5～7 之间, 9, 10 之间及11～18 之间, 在聚类树状图上的距离越近, 说明它们之间的遗传背景差异越小。反之, 地理分布距离越远的样品, 如上述各组之间, 在聚类树状图上的距离越远, 说明它们之间的遗传背景差异越大。 RAPD 分子标记技术对揭示道地药材与非道地药材