水污染控制课件第四专题颗粒污泥.pptVIP

AR-ngwtt-c 较长的启动周期：其形成约需3到8个月 较高的操作环境温度 不适应处理低浓度污水 去除营养物质（氮和磷）污染效果不理想 好氧颗粒污泥和传统活性污泥性质的比较 不同有机负荷时颗粒污泥的性质 由于从环境样品中分离和培养细菌的困难,分子生物学方法已发展用来描述和鉴定微生物群落.近年来基于DNA方法的群落分析得到了迅速的发展,如PCR扩增技术,克隆文库法,荧光原位杂交法,限制性酶切片段长度多态性法,变性和温度梯度凝胶电泳法. DGGE 已广泛用于分析自然环境中细菌、蓝细菌,古菌、真核生物和病毒群落的生物多样性.这一技术能够提供群落中优势种类信息和同时分析多个样品.具有可重复和容易操作等特点,适合于调查种群的时空变化,并且可通过对切下的带进行序列分析或与特异性探针杂交分析鉴定群落成员. DGGE分析微生物群落的一般步骤如下: 一是核酸的提取； 二是16S rRNA, 18S rRNA或功能基因如可溶性甲烷加单氧酶羟化酶基因(mmoX)和氨加单氧酶α-亚单位基因(amoA)片段的扩增； 三是通过DGGE分析PCR产物.DGGE使用具有化学变性剂梯度的聚丙烯酰胺凝胶,该凝胶能够有区别的解链PCR扩增产物.由PCR产生的不同的DNA片段长度相同但核苷酸序列不同 .因此不同的双链DNA片段由于沿着化学梯度的不同解链行为将在凝胶的不同位置上停止迁移.DNA 解链行为的不同导致一个凝胶带图案,该图案是微生物群落中主要种类的一个轮廓.DGGE 使用所有生物中保守的基因片段如细菌中的16S rRNA 基因片段和真菌中的18S rRNA 基因片段. DGGE的缺陷： 只能分离较小的片段,使用于系统发育分析比较和探针设计的序列信息量受到了限制.在某些情况下,由于所用基因的多拷贝导致一个种类多于一条带,因此不易鉴定群落结构到种的水平.此外,该技术具有内在的如单一细菌种类16S rDNA拷贝之间的异质性问题,可导致自然群落中微生物数量的过多估计.DGGE是分析微生物群落的一种有力的工具.不过为了减少DGGE和其它技术的缺陷,建议研究者结合DGGE和其它分子及微生物学方法以便更详细的观察微生物的群落结构和功能.  5天泥龄 20天泥龄 30天泥龄 10天泥龄 不同控制泥龄下形成的 好氧颗粒污泥的外部形态 好氧颗粒污泥的储存 葡萄糖培养的颗粒污泥 醋酸根培养的颗粒污泥 颗粒污泥能被储存数月而无结构分解现象发生。 开始曝气，加入营养后储存的颗粒污泥的生物活性很容易被恢复。 使用的接种颗粒污泥性质: 平均直径: 1.28 mm 污泥体积指数: 28 mL/g 耗氧率:　13.4 mgO2/g/h 有机成分含量: 51.2% 储存时间: 3个月 由储存的颗粒污泥接种并启动生物反应器 反应器启动 　好氧颗粒污泥使用量2.0 L，相当于反应器工作体积的5.9% (2)　实现启动生物污泥浓度为1.03 g/L 接种污泥(经过3个月的储存) 接种并在反应器中运行一天后 接种颗粒和曝气一天后颗粒的观察比较 以耗氧率表示的接种污泥在反应器中运行后其活性的变化 储存的颗粒能在接种并运行3天后完全恢复到储存前的活性 好氧颗粒污泥的形成机理 细胞自固定过程中的四个步骤 步骤 1: 细菌之间通过物理运动相互接触. 促进这一反应的动力包括: 流体动力 物质扩散力 重力沉降 热力学动力, 如布朗运动 细胞的自我活动 步骤 2: 细胞间相互接触及稳定过程. 促使细胞相互吸引的动力包括: 物理吸引力: 范德华力 异性电荷吸引力 热动力，包括表面自由能 表面张力 疏水性 丝状细菌的搭桥效应 化学及生化吸引力: 细胞表面脱水 细胞膜粘连 细胞间信息传递及收集 细胞表面疏水性可能在诱发细胞间的粘结扮演一个关键的角色 细胞分泌产生胞外聚合物, 比如胞外多聚糖等分泌物 步骤 3: 生物聚合体的成熟，促进这一过程的作用包括： 胞外多聚糖 可能对帮助维持颗粒污泥结构的完整性比较重要 细胞群的生长 新陈代谢变化和由环境诱发的基因变化，这些变化促进了细胞之间的相互作用，进而导致具有高度组织性的微生物结构形成 在颗粒污泥内的细胞周围观察到的胞外多聚糖 选择压力: 有利于形成并保持结构紧凑且具有较好沉降性能的颗粒污泥 步骤 4: 在流体剪切力作用下，最终形成稳定的具有三维微观结构的颗粒污泥系统 好氧颗粒污泥的应用 高浓度有机废水的处理 毒性废水的处理 有机和营养物质的同时去除 对重金属离子的生物吸附 基因转换形成的专效高能细菌的固定 高浓度有机废水的处理 好氧颗粒污泥 较高的污泥截留 高浓度有机废水的处理 耐受较高的冲击负荷 97.0(±1.8) 97.0(±0.1) 92.0(±3.0) 89.0 92.0(