分子生物学第3章可移动的遗传因子-2010.pptVIP

第三章 可移动的遗传因子(转座子) 和染色体外遗传因子 Emerson (1914) 在研究玉米果皮色素遗传时，发现一种特殊的突变类型：花斑果皮，产生宽窄不同，红白相间的花斑 花斑条纹不稳定，可以发生多次回复突变，但不知道原因。 20世纪40年代初，McClintock开始研究玉米植株和糊粉层色素产生的遗传基础，她发现，色素的变化与一系列染色体重组有关。 她观察到，染色体的断裂或解离(dissociation)有一个特定的位点，命名为Ds。 但Ds不能自行断裂，受一个激活因子Ac(activator)所控制。Ac可以象普通基因一样遗传。但有时可以离开原来的座位，移动到同一染色体的另一个位置上，也可以移动到不同染色体上。 杂种不育果蝇中的转座子: 株系P的雄性果蝇和株系M的雌性果蝇杂交，会诱发杂种不育。 F1杂交1代身体生长完全正常，但性腺不发育。 雄性P的染色体上存在被称为P因子的转座子。 P因子具备转座子的基本特征，包含31bp的末端重复序列，和靶位点8bp的正向重复序列。 株系P中包含大概30－50个拷贝的P因子。平时仅作为基因组的插入成分。当雄性P果蝇与雌性M果蝇杂交时，P因子被激活 本章内容 一、转座子 1.分类 2.转座机制 3.转座的遗传效应 二、质粒 1.质粒遗传学类型 质粒DNA特性 特殊细菌质粒 三、遗传重组 1.同源重组 2.位点特异性重组 3.等位基因间重组 概述 在原核生物和真核生物基因组中存在着可以从一个部位转移到另一个部位的一些序列，这些序列称为转座子。存在病毒、细菌和真核细胞的质粒或基因组中。 转座子transposon也称跳跃基因jumping gene 是基因组突变的主要因素之一，它能够 直接或间接地促进基因组的重排，转座作用 可引起 DNA序列缺失、倒位或将宿主的序列 移动到新位点；另外，处于基因组不同位置 的几个拷贝转座子还可能被细胞重组系统所 利用，成为互相重组的位点，导致缺失、倒 位、插入或移位。 1.插入序列（IS）: IS家族的结构： ①两端都有短的正向重复序列（direct repeats, DR）， ②略长的反向重复序列（inverted repeats，IR）以及1kb左右的编码区， ③它仅编码和转座有关的转座酶。 对靶的选择有三种形式：随机选择，热点选择和特异位点的选择。 　 　 3.Tn A家族 TnA是复制型转座的转座子。 长约5kb左右，中部的编码区不仅编码抗性基因，还编码转座酶和解离酶。 两端具有末端反向重复序列，而不是IS，长约38bp左右，任一个缺失都会阻止转座。 靶位点具有5bp的正向重复序列。 TnA家族都带有抗性标记 ② 造成插入位点靶DNA的少量碱基对重复IS1、Tn10： 造成9bp的重复。 IS3： 造成3或4bp的重复。 IS4： 造成11bp的重复。 ④ 引起染色体畸变 在一个染色体上（甚至不同染色体上）若有同一转座子的两个拷贝，其提供的相同重组位点，可导致缺失、倒位、插入。 方向相同：产生缺失。 方向相反：发生倒位。 ⑦外显子改组 当二个转座子被同一转座酶识别而整合到染色体的邻近位置时，则位于它们之间的序列有可能被转座酶作用而转座，如果这DNA序列中含有外显子，则被切离并可能插入另一基因中，这种效应称为外显子改组(exon shuffling)( 图)。 外显子改组将导致基因组中新基因的产生。 双转座子插入所引起的外显子改组示意图 第三节 遗传重组(genetic recombination ) 遗传重组的含义 广义：指任何产生新的基因组合，造 成基因型变化的过程，包括独立分配和交 换。 狭义：指涉及DNA分子内的断裂并重 新连接而造成基因重新组合的过程，即基 因交换。 遗传重组的类型 基因转换 在不发生基因重组的情况下，具有两种不同颜色的孢子按4：4的比例出现 发生基因重组时，错配修复系统能够识别异源双链的不配对区，并以其中一条链为模板修复另一条链。 1. POP’:O为15bp(核心)富含A-T的非对称序列； P为-160 ~ 0的160bp序列 P’为0 ~ 80的80bp序列 共240bp 2. BOB’:B为-11 ~0序列 B’为0 ~11序列 共23bp 几个概念： 同源染色体，姊妹染色