第三章遗传多样性讲稿050930.pptVIP

3 种子的大小和扩散方式 人为影响造成热带雨林生境的破碎化 人为形成遗传格局 4 人类对环境干扰形成遗传格局 (四). 遗传多样性的时间结构 1。种群结构和选择压力的季节变异，导致种群遗传组成的周期变化。 例1 ：对于植物来说，遗传变异的短期变化经常与侵移（colonization）、定居（establishment）、林分成熟（stand maturity）有着必然的联系。 例2： 许多多年生草本植物，以及一年生草本植物和木本植物，可能在初期的种子种群中具有很高的遗传变异，但随着稀疏过程这种变异会不断减少。 2、突变发生的时间不同，遗传变异作用不同 突变发生的时间可能包括： （1）减数分裂配子形成阶段 （2）胚胎阶段 （3）个体营养生长阶段 四、遗传多样性的丧失 1. 宏观原因： （1）生态破坏 （2）生境破碎化 （3）大气污染和气温升高等环境胁迫均会 减少动、植物的种群数量，形成小种群 形成分隔的遗传格局 影响遗传多样性。 海南长臂猿的种群变化 海南长臂猿的种群变化 时 间 分 布 区 种 群 数 量 20世纪50年代 白沙、昌江、东方、乐东、崖县、陵水、保亭、琼中、 万宁、琼海、屯昌、澄迈等12个县有分布 （东方与昌江交界的霸王岭林区约有200头左右） 约2000头 60年代 （1960-1964） 在海南五指山、尖峰岭、霸王岭、鹦哥岭、吊罗山 以及东方县的马鞍岭和江边、白沙县南高岭与青松等 数量不详 1978年 在海南主要林区的五指山、黎母山、尖峰岭、霸王岭、 鹦哥岭等 7-8群 约30头左右 1982年 霸王岭、黎母山、鹦哥岭（五指山、尖峰岭的长臂猿绝迹）（霸王岭1980成立长臂猿自然保护区时有长臂猿2群7头） 约30-40头 1989年 霸王岭自然保护区 4群21头 2001年 霸王岭自然保护区 4群22头 物种本身： （1）近交：在个体有限的小型群体中即使交配是随机的，但近亲间的交配也是不可避免的，并且群体越小机会越多。 麋 鹿 （2）遗传漂变：由于群体较小和偶然事件而造成的基因频率的随机 波动（Random genetic drift）。 随机漂变的方向无法确定，但范围是可以估计的。 0.03 0.04 0.05 0.11 标准差 200 100 50 10 群体的数量（N） 3 遗传多样性是否是物种濒危的因素呢？ （1）不同学者的观点不同： （2）遗传多样性是否是物种濒危的因素 遗传多样性与进化的关系 遗传多样性与适应环境变化能力 五、检测遗传多样性的的主要方法 1、形态学水平(形态学标记) 最为简单而古老的方法 主要表型性状为： （1）符合孟德尔遗传规律的单基因形状 （2）多基因决定的数量形状（形态和生活史性状） 如植物的株高、叶性、果实的颜色等。同时也包括色素、生理特性和抗病虫害能力。 优点：简单直观易操作。缺点；位点少、时间长 2、染色体水平(染色体标记) 染色体水平与形态学水平不同，染色体的变异将导致遗传变异的发生。 染色体的变异包括： （1）染色体数目的改变 （2）染色体结构的改变 缺失、重复、易位、倒位等。 染色体形态特征，染色特征数量有限， 3、蛋白质水平(蛋白质标记) 如等位酶 它是由单位点上的等位基因编码的同功酶。等位酶的电泳谱带和等位基因之间明确关系，因此是一种十分有效的遗传标记。 基本原理是根据电荷性质的差异，采用电泳和色谱技术测定。 4 DNA 水平(DNA标记) （1）直接测序 （2）检测基因组的一批位点。 常用的方法：DNA的直接测序、 RFLP和RAPD等。 六、 遗传多样性的测定 （一）目前遗传多样性测度主要包括： 1、 测度标准：遗传变异可以在各个有机体水平上测度 基因、蛋白质、染色体、个体形态生理行为特征、 种群、小种等。 2、目前遗传多样性测度主要包括： （1）多态基因位点的比例 （2）特定等位基因的频率变化等 （二）多态基因位点 1多态基因位点的比例 P=k/n x 100% 2 平均每个位点等位基因的数量 A=A1+A2+…..+An/N 3 有无稀有基因 * 遗传多样性 遗传多样性主要内容 遗传多样性的概念和含义 遗传多样性的影响因素 遗传多样性的时空格局 遗传多样性的测度方法和指标 遗传多样性在生物多样性保护中的应用 遗