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tphilipsmri增强原理及方法

1.5T PHILIPS MRI增强检查 原理及方法 肺肉瘤脑转移 平扫 增强 弓形体感染 T1平扫 T1增强 髓母细胞瘤种植转移 生殖细胞瘤种植转移 增强扫描:2处转移 脊髓多发性硬化 脊髓炎 颈髓炎增强扫描 腹部 囊肿?血管瘤? 病例1 病例2 强化第25S、45s图像 病理(HCC) ×100 × 200 病例3 男,49岁,曾患乙肝,经治疗好转,肝功能正常。常规检查。 内容提要 MRI增强及动态增强的定义 MRI为什么要做增强扫描? 造影剂的药理特性 MRI造影剂有过敏反应吗? 我院MRI动态增强方法、要点 一些病例 2016-6-30 MRI增强扫描 MRI增强扫描时,需经静脉注射含钆/锰/铁等对比剂,这样可提高检查的敏感性和特异性,有助于提高诊断的准确性。 MRI动态增强扫描,是指静脉注射含钆/锰/铁等对比剂后,对某些感兴趣的部位、层面作快速、连续多次的扫描,它可以了解病变的强化程度随时间的变化情况,提高对病变的定量、定位及定性诊断。 MRI为什么要做增强扫描? MRI能多序列、多参数成像,形成不同信号的对比图像。在磁共振成像问世的早期,有学者曾把MRI检查不用造影剂作为优点来介绍,但随着MRI应用的深入,注意到很多病变MRI平扫并不能显示病变组织与正常组织的对比,仍需增强扫描,因此,增强扫描已成为MRI检查的重要补充手段。 MRI增强扫描的适应证 肿瘤的显示及其与周围水肿组织的区分 肿瘤术后有无残留或复发 肝脏良恶性肿瘤的鉴别 骨骼肿瘤的显示及向周围浸润的显示。 血脑屏障的破坏程度的显示(脑膜或脊膜病变的显示) 血管病变的检查(包括磁共振血管成像) 炎性疾病诊断的应用 女,46岁,低颅压,立位头晕,卧位无明显症状。无脑膜刺激征 MR造影剂的分类 顺磁性:主要有钆、锰。造影剂到达病灶后,影响水分子,缩短T1,在T加权像上显著提高信号强度,显示病灶。 超顺磁性:主要是铁剂,到达某一组织后,使该组织信号减低,也称为阴性造影剂。 MRI增强扫描 机理:改变局部组织的磁环境而间接增强 ? 同时缩短组织的T1和T2 ? T2质子弛豫增强缩短组织的T2 半数致死量(LD50)为20mmol/kg体重 常用剂量:0.1 ~ 0.2mmol/kg 体重 造影剂对病变产生强化的机制 病变与正常组织的血流灌注水平差异,使二种组织中造影剂的分布量产生差异。 由于血管(脑)屏障破坏或血管发育不全,通透性加大,局部有大量造影剂漏入血管外间隙,从而使局部造影剂含量增加。 小分子造影剂一般仅分布于细胞外间隙,不进入细胞内,如果病变区细胞外间隙较正常细胞外间隙疏松、扩大或由于细胞外水肿使细胞外间隙加宽,均允许有更多的造影剂分布其中,引起强化。 为什么增强MR只做T1加权像 常规剂量顺磁性造影剂缩短T1,病变组织呈高信号,容易发现病变。 T1加权像成像时间短,提高效率。 增强后加脂肪抑制序列非常必要! 如果使用超顺磁性造影剂,必须做T2加权像。(例如,超顺磁性氧化铁,又称: 菲立磁,SPIO,用于静脉给药的MRI T2加权造影剂,用于伴有网状内皮系统改变的肝脏病变,特别是小肝Ca的检出和定性评价) MRI造影剂 目前临床广泛应用的是稀土元素钆(Gd+3)与二乙稀五胺乙酸的螯合物 ------Gadolinium-DTPA(Gd -DTPA),是一种顺磁性物质,可用于全身各个脏器增强扫描 细胞外分布、不通过正常的血脑屏障、肾脏排出、在人体内结构稳定、高溶解度及口服不被胃粘膜吸收 锰剂主要分布在胰腺、肝脏,应用范围较窄。 最常用的是钆贲酸葡甲胺(Gd-DTPA) 作用机理:低剂量缩短组织的T1值;高剂量缩短组织的T2值。一般利用前者,表现为有增强的组织信号“变白”。 增强代表的意义:脑组织:血脑屏障的破坏。其他组织:血供丰富。 T1WI平扫 T1WI增强扫描 MRI与CT增强原理的比较 增强原理不同:CT增强改变病变组织的密度从而显示病变:既可以是增加病变组织的密度,也可以是增加正常组织的密度。 和CT增强扫描比较的优点: 不需要做过敏试验 更为安全(同等剂量下,其安全性是CT造影剂的20倍) 使用剂量更小(一般为CT造影剂的1/10) 对比好,病变检出率高(颅脑、肝脏) 造影剂的毒副反应 Gd—DTPA产生轻度不良反应的发生率1.46%,1992年

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