t细胞介导的免疫应答4版新.pptVIP

第十二章 T细胞介导的细胞免疫应答 适应性免疫应答概述 一、概念 抗原物质进入机体，激发免疫系统发生一系列反应以排除抗原的过程。即免疫细胞识别、摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化，产生免疫效应的过程。 二、适应性免疫应答类型 1.根据效应机理分为 体液免疫：B细胞活化产生特异性抗体发挥免疫 效应。 细胞免疫：特异性T细胞活化发挥免疫效应。 2.根据效应结果分为 生理性免疫应答：清除有害物。 病理性免疫应答：引起组织损伤或功能障碍。 特异性免疫应答 一、基本特征 *特异性：针对某种抗原产生的抗体或效应细胞，发 生的免疫应答。 *记忆性：初次接触某种抗原后，免疫系统可长期保 留对该抗原的“记忆性”，发生再次免疫应 答。 *识别“自己”和“非己”：个体发育过程中产生。 二、发生部位 —— 外周免疫器官 皮肤 ? 淋巴循环 ? 淋巴结 抗原 ? 动脉 ? 脾 口服或吸入 ? 粘膜局部 ? 粘膜下淋巴 细胞 细胞免疫应答概述 一、概念 初始T细胞表面的TCR与APC表面的抗原肽- MHC分子复合物特异性结合后，在抗原与 其他辅助因素作用下，T细胞活化、扩增、 分化为效应性T细胞的过程。分： 抗原识别阶段 T细胞活化增殖分化阶段 效应阶段 第一节 T细胞对抗原的识别 T细胞的抗原识别方式及特点 （一）识别方式 ?? T细胞TCR与APC表面提呈的MHC-肽复合物结合 （二）识别特点 ?? T细胞识别抗原具有MHC限制性 CD4+ ??T细胞识别APC递呈的MHCII-肽复合物 CD8+ ??T细胞识别APC递呈的MHCI-肽复合物 TCR识别抗原的特点 TCR的可变区识别特异性抗原，可变区的CDR1、CDR2结合抗原肽的两端，CDR3结合抗原肽中央的T细胞表位 TCR识别抗原肽的MHC限制性 TCR在识别抗原肽：MHC复合体的抗原肽时，必须识别其MHC分子，不能识别游离的抗原肽 ??T细胞识别的抗原的种类 （一）内源性抗原 1.特点 （1）由MHC I类分子提呈 （2）存在于胞浆（cytosol）内的抗原 2.来源 （1）病毒和一些细菌感染细胞后，于胞 浆内及胞核内合成的抗原 （2）肿瘤细胞合成的肿瘤抗原 （二）外源性抗原 1.特点 （1）由MHC II类分子递呈 （2）存在于囊泡系统内的抗原 2. 来源 （1）巨噬细胞摄取到内体(endosome)中的颗粒成分(如细菌、细胞等)及细菌增殖中新合成的抗原成分 （2）APC通过吞噬和吞饮作用摄取内化的细菌代谢产物和其它可溶性蛋白质抗原 APC向T细胞提呈抗原的过程 T细胞识别抗原的提呈过程 （一）对MHC I类分子提呈抗原的识别 —— 内源性抗原的提呈过程 指胞浆内的抗原，经酶降解成小的肽片段与MHC I类分子结合成复合物，然后转送到细胞膜表面，供CD8+ T细胞识别的过程 （二）对MHC II类分子提呈抗原的识别 —— 外源性抗原的提呈过程 通过吞噬和吞饮作用摄取内化到细胞囊泡系统（vesicular system）的外源性抗原（如细菌代谢产物及其它可溶性蛋白质抗原等），在细胞内被溶酶体酶降解成含10～30个氨基酸残基的小肽片段，与内质网上的MHC-II类分子结合形成复合物，提呈给CD4+ T细胞。 APC与T细胞的相互作用 免疫突触 immunological synapse T细胞在和APC识别结合的过程中，多种跨 膜分子集中在富含神经鞘磷脂和胆固醇的 “筏”状结构上，相互靠拢成簇，形成细胞 间相互结合的部位。中心为TCR、CD4、CD8 分子和相应的配体，外围为其他黏附分子 ，可增加细胞间的亲和力、促进T细胞信 号转导分子的相互作用 第二