肺纤维化专家介绍老年人特发性肺纤维化的治疗.doc

肺纤维化专家介绍老年人特发性肺纤维化的治疗 在说明特发性肺纤维化之前，我们先说说中医中的肺纤维化，一提到肺纤维化，有一定了解的人会马上联想到肺部纤维状的结构病变或者通过西医诊断的CT影像。但其实，早在我国先秦时期，传统的中医文献中就有有肺痿、肺痹的记载，也就是我们所说的肺纤维化。 那么特发性肺纤维化？ 特发性肺纤维化(IPF)系指原因不明、以弥漫性肺间质纤维化为主要特征的肺疾病。本病首先由Hamman和Rich在1935年和1944年报告，故又称Hamman-Rich综合征。近年来该病的发病率有所增高，男性多于女性，多在40～50岁发病。以隐袭性进行性呼吸困难为其突出症状，伴有干咳、杵状指、发绀，偶有血痰，部分患者可有盗汗、食欲不振、无力等症状。患者肺活量下降，肺功能降低。临床多呈慢性经过，预后不良，常因呼吸衰竭和心力衰竭而死亡。该病目前多数学者认为系自身免疫性疾病，可能有遗传因素参与。 上文中提到了预后这个词，相信很多患者朋友在阅读本文时都对这个词不太了解，下面就给大家简要地介绍下： 预后是指预测疾病的可能病程和结局。它既包括判断疾病的特定后果(如康复，某种症状、体征和并发症等其它异常的出现或消失及死亡)。也包括提供时间线索，如预测某段时间内发生某种结局的可能性。由于预后是一种可能性，主要指病人群体而不是个人。 温馨提示：“特发性肺纤维化”？北京康益德中西医结合肺科医院的仙芪扶阳疗法为您带来康复，为您带来幸福。在该院温馨的诊室里，您能感受到优质的服务与专业负责的态度，为您的康复提供了更加有力的保障。希望您早日康复！若有任何疑问，请与我们的在线专家取得联系！ 北京肺纤维化医院: 北京肺纤维化研究所: /institute 本文选载自康益德院刊 215 期 期刊总编辑：董瑞