硬皮病护理疑难病例讨论.ppt

萎缩期 皮肤光滑而细薄，紧贴于皮下骨面，皮纹消失，毛发脱落，硬化部位常有色素沉着，间以脱色白斑，有毛细血管扩张及皮下组织钙化 面颈部皮肤受累时，可形成面具脸，其特征为鼻尖似鹰嘴、口唇变薄并收缩呈放射状伴有张口困难，晚期皮肤可以逐渐变软如正常皮肤 消化系统 舌肌萎缩变薄 早期即可出现食管损害（45%-90%） 食管下段功能失调引起咽下困难 括约肌受损发生反流性食管炎、狭窄 胃十二指肠和空肠受累，少见、病情重 可有胃扩张及十二指肠蠕动消失 空肠损害则出现吸收不良综合征 肺 SSc最常见的表现之一 主要是肺间质纤维化 肺动脉高压 通气功能和弥散功能障碍（70%） 死亡的重要原因之一 少数患者有胸膜炎 本病合并肺癌的发生率较高 肾 轻度或间歇性蛋白尿 少有红细胞或白细胞 70％的蛋白尿患者—高血压—肾功能衰竭 SSc“肾危象”：Sclerosis Crisis 肾损害发展急剧 突然出现急进性高血压 演变为肾功能衰竭 SSc重要的死亡原因之一 硬皮病肾危象的临床表现 急骤进展的重度高血压 头痛、视力下降、急性左心衰 ARF 少尿、蛋白尿、血尿、颗粒管型 微血管性溶血性贫血 患者血浆肾素水平升高 心脏 60% 心脏纤维化 重要死亡原因之一 心脏扩大、心力衰竭、心律失常、心包纤维化、心包积液，严重者发生心包填塞 冠脉血运减少 其它 神经系统（少见）：三叉神经痛多见 横纹肌常受侵犯：SSC/PM重叠综合征 关节症状较多见 对称性关节痛 骨膜炎病变：关节痛和活动障碍 挛缩使关节固定在畸形位置 可合并干燥综合征、甲状腺炎、胆汁性肝硬化等 诊断标准 局限性硬皮病根据典型皮肤改变即可诊断。 系统硬化症：美国风湿病学会（ARA）1998年标准： A主要标准：掌指关节近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部、全身及驱干。 B次要标准： ①手指硬皮病：上述皮肤改变仅限于手指； ②手指尖有凹陷性瘢痕和指垫消失； 　　 ③双肺基底纤维化。 凡是1项主要标准或2项次要标准可诊断、 治疗措施 一般治疗　去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。 血管活性剂　主要用于以扩张血管，降低血粘度，改善微循环。 结缔组织形成抑制剂 抗炎剂 免疫抑制剂 物理疗法 中药熏洗疗法 Biomed Pharmacother. 2004 Jan;58(1):61-4. Identification of retroviral conserved pol sequences in serum of mixed connective tissue disease and systemic sclerosis patients.Prokop J, Jagodzinski PP.Department of Dermatology, University of Medical Sciences, Poznan, PolandHuman endogenous retroviruses (HERVs) expression has been suspected as a factor participating in the development of autoimmune diseases. Employing the dot blot hybridisation, we observed that 90.9% of mixed connective tissue disease (MCTD) (n = 22) patients exhibited the presence of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) conserved pol sequence in DNA isolated from serum. The same investigation conducted in the group of systemic sclerosis (SSc) (n = 79) patients identified a conserved retroviral pol sequence in 34.6% of antinuclear antibodies (ANA) positive (n = 52) and 40.7% of ANA negative (n = 27) patients. However, 100% of anti-U1-ribonucleoprotein (RNP) positive SSc (n = 9) patients exhibited the presence of HIV-1