女性闭经患者血清FSH、LH、PRL水平测定分析.docVIP

女性闭经患者血清FSH、LH、PRL水平测定分析 　　【摘要】目的：通过检测闭经女性患者血清中卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、催乳素（PRL）的水平，探讨其在闭经女性患者中的意义。方法：选取本院妇科门诊就诊的52例闭经患者为观察组，选取本院健康体检中心月经正常的52例女性为对照组。选取对象的时间均来自2012年4月至2015年4月在本院进行性激素检查的女性。采用化学发光免疫法分别检查两组女性血清中FSH、LH、PRL、雌二醇（E2）、孕酮（P）的水平，以进行对照研究。结果：观察组患者血清中FSH、LH、PRL的值分别为（14.68±13.26）mU/mL、（12.321±10.14）mU/mL 、（38.85±33.14）ng/mL明显高于对照组血清中的水平，具有明显的统计学（P6个月患者血清中PRL （18.67±6. 87）mu /mL、FSH（19. 23±5.14）mu /mL、LH（45. 85 ± 3. 124）ng /mL的水平明显高于闭经时间6个月患者血清中P（8.37 ± 12.26）ng /mL、E2（0.42±0.53）ng /mL水平则低于闭经时间 6 months of amenorrhea were significantly higher than those of patients with 6 months amenorrhea were significantly lower than these of patients 　　1资料和方法 1.1一般资料 本次的研究对象均来自本院2012至2015年分别在妇产科门诊和健康体检中心的女性，本研究本着自愿的原则并通过医院伦理委员会审核，从妇产科门诊选择52例经临床及病理诊断确诊为闭经的女性作为观察组，并排除合并有心、肝、肾等重要脏器功能不全、近期有激素应用史或有其它内分泌相关疾病的患者。另从健康体检中心选择月经正常的52例健康女性作为对照组。观察组女性年龄范围为21～43岁，平均体重为（55.4±5. 8）kg；其中闭经时间范围为4个月～6年，平均时间为（3.2±1.2）年；闭经大于3个周期小于6个月者有26例，平均年龄（28.2±2.2）岁，平均体重为（54.6±5.2）kg；闭经6个月以上者26例，平均年龄（29.6±2.5）岁，平均体重为（55.2±5.1）kg；观察组所有研究对象经临床表现均初步诊断为闭经患者。对照组中女性年龄范围为21～43岁，平均年龄（27.3±3.1）岁，平均体重为（55.8±4.2）kg，对照组女性月经正常、无服用激素和无内分泌性疾病。对照组和观察组两组女性的年龄、体重、身体素质无明显差异（P0.05），具有可比性 1.2检测方法 观察组和对照组统一在早上空腹的情况下抽取静脉血8mL，对照组对象的采血时间需保证在月经后第4～6d进行[4]，将所有血样进行血清分离和冷冻处理，运用化学发光免疫的检测方法测各对象血清中性激素的水平，其测定原理为MEIA即微粒子酶免疫分析法，仪器采用德国的西门子Centaur-XP全自动化学发光免疫分析仪（德国罗氏诊断有限公司，序列号：1499-01），并联合使用仪器配套的相关试剂（批号，重要的操作过程示：将每个实验对象的血清分为10管，用标记笔记录每管检测的种类，将每管分别与对应的微粒子按一定比例混合，每管标本中的各种性激素表面抗原与微粒子包被的相应抗体进行一段时间的抗原-抗体结合反应之后，洗去过剩的未反应物，然后加入第二抗体，再洗涤，最后加入对应的基质液和标记物MUP，碱性磷酸。碱性磷酸受荧光照射即会产生荧光且血清中FSH、LH、PRL、E2、P的水平与仪器测得的发光单位量成正比，测定荧光的强度就能测出血清中各激素的水平，检测两次取平均值作为最后结果。该方法的检测准确度和精确度分别为：检测FSH、PRL、LH的差异系数分别为1.98%～3.6%、1.0%～2.7%、3.3%～4.2%；批间本院差异系数为2.98%～5.2%、3.2%～4.6%、5.1%～7.0%。该检测的方法特殊性为：PRL、FSH、LH三者之间因为α-亚基的氨基酸的空间排列顺序有相近似的部位，所以有一定的交叉反应，但通过检测得出，且各指标间有着相互交叉反应率在0.006‰～0.04‰。该方法检测血清中各性激素的水平具有较高的准确性和明确性，具有可靠的实用价值 1.3统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件，比较采用t进行检验，计量资料采用（±s），P6个月患者血清中PRL（18.67±6.87）mu/mL、FSH（19.23±5.14）mu/mL、LH（45.85±3.124）ng/mL的水平明显高于闭经时间6个月患者血清中P（38.37±12.2