急救和抗生素.ppt

25-100mg/kg.d，分2-3次给予。 新生儿50mg/kg.次。 孕周 日龄 间隔（H） ≤29 0-28 Q12 28 Q8 30-36 0-14 Q12 14 Q8 37-44 0-7 Q12 Q8 25-100mg/kg.d，分2-3次给予。 新生儿50mg/kg.次。 孕周 日龄 间隔（H） ≤29 0-28 Q12 28 Q8 30-36 0-14 Q12 14 Q8 37-44 0-7 Q12 Q8 通常1.5-3mg/kg.次，2/日；重症感染6mg/kg.次，2/日。 不要将牛奶、果汁等与混合后放置。 除试纸反应外，对斑氏试剂、亚铁试剂、尿糖试药丸进行尿糖检测，可有假阳性出现。 不良反应：腹泻等消化道症状（0.87%）； 皮疹等皮肤症状（0.23%）； 谷丙转氨酶升高（0.61%）； 谷草转氨酶升高（0.45%）； 嗜酸性粒细胞增多症（0.2%）。 一般剂量：30-60mg/kg.d，分2-4次用药， 最大剂量：240mg/kg.d，分2-4次用药。 儿科舒巴坦的最高剂量不得超过每日每公斤80mg。 新生儿50mg/kg.次；生后1周以内Q12H；生后1周以后可Q8H。 不良反应：胃肠道反应，皮肤反应，血液系统（粒细胞减少、血红蛋白减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、低凝血酶原血症），肝功能异常（转氨酶及胆红素升高）。 注意事项：过敏反应，肝肾功能损伤者应调整用药剂量，少数患者应用本品后可致维生素K1缺乏，可致抗生素相关性腹泻。 患者在使用本品期间及停药后5天内饮用含酒精的饮料及静滴含酒精成分的液体，可出现面红、出汗、头痛、心动过速等特征性反应。 药物过量可引起中枢神经系统不良反应，如抽搐。 80-160mg/kg.d；分3-4次给予。 不良反应：可见一过性白细胞减少、转氨酶升高及血栓性静脉炎、荨麻疹等。 偶见肾功能损害及胃肠道反应。 本品与多种头孢菌素有拮抗作用，配伍应用互相降低效价。 60mg（kg.d），每6小时1次，不宜超过2g/d。 新生儿：20mg/kg.次， 孕周 日龄 间隔（H） ≤29 0-28 Q24 28 Q12 30-36 0-14 Q12 14 Q8 37-44 0-7 Q12 Q8 不良反应：恶心、呕吐、腹泻、皮疹、药物热、低血压、嗜睡、肝肾功能异常、血象改变及静脉炎。 可出现红色尿，并非血尿。 30-40mg/kg.d，分3-4次给予。（浓度不超过0.1%） 不良反应：1.胃肠道反应2.肝毒性3.大剂量应用尤其是肝肾疾病患者，可引起听力减退，主要与血药浓度过高有关（12mg/L），停药后大多可恢复。4.过敏反应5.偶有心律不齐。 在5-10%葡萄糖500ml中加入维生素C1.0或5%碳酸氢钠0.5ml，调PH至6左右，再加入红霉素有助于稳定。 干扰诊断：碱性磷酸酶、胆红素、转氨酶、测定值均可增高。 除喘定外，可使氨茶碱肝清除率减低。 10mg/kg.d，1/日，口服、静滴，连用3天。 饭前1小时或饭后2小时服用。 不良反应：胃肠道反应、神经系统反应、皮疹、转氨酶升高、白细胞减少。 肝功能不全者慎用。 与氨茶碱合用时，检测后者血药浓度。 与华法林合用时，检测凝血功能。 100-300mg/kg.d，分3-4次给予。静注或静滴。 不良反应：轻度胃肠道反应，偶可致皮疹、嗜酸性粒细胞增多。转氨酶升高。 与其他抗生素不存在交叉耐药性。 与β内酰胺类联用有协同作用。 用于金葡菌感染宜与红霉素、利福平联用。 口服：7.5mg/kg.次，Q6H。 静滴（重症感染）：首剂15mg/kg，以后每6小时给予7.5mg/kg. 高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者表现为肢端麻木和感觉异常。 不良反应：1.胃肠道反应2.可逆性粒细胞减少3.过敏反应4.中枢神经症状（头痛、眩晕、共济失调等）5.局部反应（静脉炎）。 减少钠盐摄入，如食盐过多可引起钠潴留。 小儿每日按体重16-24mg/kg.d，总量不超过1.6g，1/d或分次给予，缓慢静脉滴注。（时间1小时）。 不良反应：主要为耳毒性与肾毒性，偶可致过敏性休克，可发生一过性白细胞减低，转氨酶、尿素氮增高。 不作为首选药，多作为二线药，当常用抗生素无效或不能应用时刻选用。 听力减退、肾功能不全者慎用。 肌注可致剧烈疼痛，严禁肌注。 治疗期间应定期检查听力、尿液中蛋白、管型、细胞数及检测尿相对密度等。 0.4g/支 谢谢！ 使用剂量及注意事项 小剂量0.05-0.2ug/kg.min兴奋β受体，具有正性肌力、正性频率和扩张血管作用； 大剂量0.5