DyCl3对原代培养的成骨细胞增殖、分化和矿化功能表达的影响.pdfVIP

第 26卷第 lO期 无 机 化 学 学 报 Vo1．26No．1O 2010年 10月 CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY 1856．1862 DyCI3对原代培养的成骨细胞增殖、分化和矿化功能表达的影响 张金超 ，1杨康宁-孙 静 z 李亚平 1 (河北大学化学与环境科学学院 河北省化学生物学重点实验室，保定 071002) 2河北大学附属医院B超室，保定 071000) 摘要 ：采用 MITr法、碱性磷酸酶活性测定、油红 O的染色和定量测定 、矿化功能的测定 以及 qRT．PCR等手段在细胞和分子水 平上研究了DvCl对原代培养 的成骨细胞增殖、分化和矿化功能的影响。研究结果表 明，在测试浓度范臣内，DyC1，均抑制成骨 细胞增殖 浓度为 lxlO~，1~10~和 lxl04no1．L一的DvCl促进成骨细胞分化。在测试浓度范围内，DyC1均抑制成骨细胞横向 分化为脂肪细胞 浓度为 lxl0~mo卜L一的DvCl促进成骨细胞矿化结节的形成 ，而浓度为 lxl0-7no卜I『和 lxl0~mo卜L『的 DyC1抑制成骨细胞矿化结节的形成 ．进一步降低浓度为 1~10~mo1．L～，它则对成骨细胞矿化功能没有影响。浓度 lxlO~oto1． L一的DvCl显著降低 PPAR—YmRNA表达水平 ，但相 同浓度 DyC1则显著上调RUNX。2mRNA表达水平。实验结果提示 ，DyC1 对体外培养的成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响与浓度和作用时间有关，而且 ，它们是影响其生物效应从毒性到活性，从损 伤到保护 ．从上调到下调转变的关键因素 。这些结果对深入理解稀土离子对骨代谢的影响具有重要的价值。 关键词 ：稀土离子 ；原代成骨细胞 ；增殖 ；分化 ；成脂横 向分化；矿化 中图分类号：O614．342 文献标识码：A 文章编号：1001—4861(2010)10．1856—07 EffectsofDyCI3ontheProliferation，DifferentiationandM ineralization FunctionofPrimaryMouseOsteoblastsinvitro ZHANGJin—Chao YANG Kang—Ning SUNJing LIYa-Ping (C‘ollegeofChemistryandEnvironmentalSconce，ChemicalBiologyKeyLaboratoryofHebeiProvince， HebeiUniversity,Baoding,Hebei071002) (2AffiliatedHospitalofHebeiUniversity,Baoding,Hebei071000) Abstract：Aseriesofexperimentalmethodsincluding3一f4，5一dimethyl-2一thiazoly1)一2，5-diphenyl-2Htetrazolium bromide(MTF)test，alkalinephosphatase(ALP)activitymeasurement，OilRedOstainandmeasurement，mineralized functionexpressionandquantitiverealtimeRT—PCR(qRT-PCR)wereemployedtoassesstheeffectsofDyC13onthe theproliferation，differentiationandmineralizationfunctionofprimaryosteoblasts(OBs)invitroatcellandmolecular levels．Theresults showed thatDyC13inhibited the proliferation ofOBsatt