丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效..docVIP

丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效 　　[摘要] 目的 分析研讨丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 采用随机抽签方式，从该院2011年3月―2016年3月期间收治的早期糖尿病肾病患者中，抽取160例纳入到研讨范围中，所入选160例患者再次依据入院单双号分两组，80例对照组接受氯沙坦药物治疗，80例研究组接受氯沙坦联合丹参川芎嗪注射液治疗，将两组治疗状况纳入到对比讨论中。结果 从治疗后两组患者DBP、SBP、BUN、HbA1c、2hPBG指数上来看，研究组比对照组优，组间数据差异有统计学意义（P0.05）。对比治疗总疗效，研究组93.75%比对照组81.25%明显要高，组间数据差异有统计学意义（χ2=7.1429，P=0.0075）。对比总不良反应，研究组5%比对照组6.25%之间，组间数据差异无统计学意义（χ2=0.1472，P=0.7013）。结论 临床在治疗早期糖尿病肾病时，可在常规治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液药物，疗效确切，指数改善明显，安全可靠，有较高推广应用价值 [关键词] 早期；疗效；糖尿病肾病；丹参川芎嗪注射液；氯沙坦 [中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2016）10（a）-0015-02 糖尿病肾病英文名称为Diabetic Nephropathy，可简称DN，属于糖尿病的一种微血管并发症，此也为造成肾功能终末期衰竭较为常见的一种原因。所有糖尿病患者中大约有30%左右的患者会发展为糖尿病肾病。主要因素为肾微血管和肾动脉硬化引发肾小球硬化[1]。早期糖尿病肾病主要特征为微量白蛋白尿，如肾病期间给予有效治疗，患者疾病状况可能会得到逆转。为此，此研究将180例患者纳入分组讨论，其目的在于研讨丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效，现报道如下 1 资料与方法 1.1 一般资料 采用随机抽签方式，从该院2011年3月―2016年3月期间收治的早期糖尿病肾病患者中，抽取160例纳入到研讨范围中，所入选160例患者再次依据入院单双号分两组，即对照组80例，研究组80例，所入选160例患者各检查结果均显示，完全满足WHO组织规定的早期糖尿病肾病判定标准[2]。对照组内男43例，女37例，年龄31.2～76.3岁，平均年龄（57.2±5.3）岁，病程时间5.5～20年，平均病程时间为（10.3±2.3）年；研究组内男44例，女36例，年龄31.4～76.5岁，平均年龄（57.8±4.9）岁，病程时间5.6～21年，病程平均时间（10.8±2.4）年。两组患者基本资料无明显差异（P0.05），具有可比性 1.2 方法 160例患者入院后均接受基础性治疗，如降糖措施，合理运动等，治疗过程中饮食需标准，将血糖指数控制在良好范围中。对照组接受氯沙坦药物治疗，口服1次/d，50 mg/次；研究组在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗，药物批准文号：国药准字将10 mL丹参川芎嗪注射液和250 mL生理盐水混合后，1次/d静脉滴注。两组患者共持续治疗1个月 1.3 指标判定 治疗后，需测定两组患者各体征指数，如DBP、SBP、SCr、BUN、HbA1c、2hPBG、FPG等，对比分析讨论所得数据。同时需记录两组不良反应发生状况。患者治疗疗效依据WHO组织制定的早期糖尿病肾病判定标准分显效、有效、无效[3-4]，显效：接受治疗后，患者各体征指数改善在80%或以上；有效：治疗后，体征指数改善范围在50%～80%之间；无效：体征指数改善0.05）。见表1 2.2 治疗疗效 研究组中共75例患者得到有效治疗，治疗有效率为93.75%，包含58例显效，17例有效，占比分别为72.50%、21.25%，共5例患者治疗无效，占比为6.25%；对照组内共65例患者得到有效治疗，总有效率为81.25%，包含37例显效和28例有效，占比为46.25%、35%，共15例患者治疗无效，占比18.75%。对比治疗总疗效，研究组93.75%比对照组81.25%明显要高，组间数据差异有统计学意义（χ2=7.1429，P=0.0075） 2.3 不良反应 研究中共4例患者出现不适症状，占比为5%，对照组中共5例患者出现不良反应，占比为6.25%，存在稍微咳嗽状况，无高血钾等状况，持续接受治疗后一周症状消失。对比总不良反应，研究组5%比对照组6.25%之间，组间数据差异无统计学意义（χ2=0.1472，P=0.7013） 3 讨论 糖尿病肾病属于糖尿病较为常见的一种并发症[5-6]，临床特点为蛋白尿，肾功能受到渐进性损害，发展至晚期，肾功能发生严重性损害。从此疾病病理机制上来看，和肾小球微