Bi0.9Ho0.1Fe0.95Cr0.05O3陶瓷制备及表征.pdfVIP

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2017-06-06 发布于北京
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Bi0.9Ho0.1Fe0.95Cr0.05O3陶瓷制备及表征.pdf

2013 年第 16 期(44) 卷树错乱 2372 料文章编号:1001-9731(2013)16-2372-04 陶瓷制备及表征传 Bi . 9 HO . 1 FeO. 95 CrO. 05 0 o o 3 谢群锋，张铭，胡州，邓浩亮，仲麟，严辉 100124) (北京工业大学材料科学与工程学院，北京离子提供，BFO 材料在制备过程中因 Bi3+的挥发而形摘要: 采用传统因相反应法成功制备了 z Bio.9 Ho .1 FeO. 95 CrO. 0503 (BHFCO) 陶瓷。 X 射线衍射成氧空位和 Fe + ，因而具有较大的漏导电流、较低的 o 剩余极化强度、较弱的磁性能而严重阻碍该材料在信物相分析(XRD)表明，制备的 BHFCO 为纯相，具有菱息存储领域的应用。通过稳定性更高稀土元素对 A 方钙钦矿结构，属于 R3c 空间点群，晶格参数较块体 BFO 有所减小。介电常数与温度的关系曲线及差示位进行掺杂(Sm ， Ce ， Ho 等[4-6] ) ，能抑制 Bi3+的挥发， z 十，最终提升减少氧空位与 Fe BFO 的铁电性;另外采扫描量热分析表明，BHFCO 陶瓷具有明显介电弛豫用远小于 Bi3~ 半径的 Ho3+等掺杂，容易使其晶格畸特性，并在 315 c 附近存在反铁磁顺磁相变。铁电测试表明 BHFCO 陶瓷具有饱和的室温电滞回线，剩余变，破坏了结构对称性，提升铁电特性，所以 A 位稀土 2 掺杂值得尝试。 BFO 的铁磁性由 B 位的 Fe3+ -0- 极化值为 20. 25μC/cm X 射线尤电子能谱分析 0 (XPS)表明 BHFCO 陶瓷中 Fe 元素仅以 Fe3+形式存 Fe3+的双交换提供，而通过 B 位掺杂(Mn， Ti 、 Cr 在。磁性测试表明 BHFCO 陶瓷具有饱和的室温磁滞等[刊] ) ，破坏 BFO 本征的螺旋反铁磁结构，并且可能 Z 回线，饱和磁化场强为 2. 290A • m