淫羊藿素(ICT)通过AhR与ER交互应答抑制乳腺癌的体外作用机制的研究.pdfVIP

淫羊藿素（ICT）通过AhR 与ER 交互应答抑制乳 腺癌的体外作用机制的研究 中 文 摘 要 目的: 研究淫羊藿素（Icaritin ，ICT ）在体外实验中对芳香烃受 体（AhR ）的作用及ICT 通过激活AhR 进而降解ER蛋白作用，初步 探讨淫羊藿素是否具有激动芳香烃受体的作用和淫羊藿素是否通过芳 香烃受体和雌激素受体抑制性交互应答抑制人乳腺癌 MCF-7 细胞的增 殖的分子机制。 方法：1.人乳腺癌 MCF-7 细胞体外培养:体外培养人乳腺癌细胞 MCF-7 。2.淫羊藿素对AhR 的影响：荧光素酶报告基因检测及RT-PCR 法检测淫羊藿素对AhR 靶基因 CYP1A1 的影响，探讨淫羊藿素是否具 有激动AhR 的作用。 3.淫羊藿素对AhR 与ER 交互应答影响的研究： 利用Western- blot 法,然后观察ICT 和E2 合用时，对MCF-7 细胞的ER 蛋白及细胞增殖的影响，探讨初步ICT 是否通过激动AhR 从而诱导ER 受体蛋白降解进而抑制乳腺癌细胞增殖。 结果： 1.荧光素酶检测结果显示ICT 浓度大于等于 1µM 时能显 著激动AhR 的表达。2.RT-PCR 法测定结果显示淫羊藿素对AhR 靶基因 CYP1A1 具有激动作用。3.Western- blot 法检测结果显示 1µM ICT 与 100pM E 合用时能显著诱导ER蛋白降解，且这种结果能被蛋白酶抑制 2 剂MG 逆转。结论：1.ICT 能激动AhR 靶基因CYP1A1 的表达，又具有 ER激动作用。2.ICT 与 E2 合用时，能显著诱导ER蛋白降解，且这种 作用能被蛋白酶抑制剂 MG 逆转。初步探讨 ICT 能激动 AhR 并通过 1 AhR-ER 抑制性交互应答抑制E 诱导的MCF-7 细胞增殖。 2 关键词：淫羊藿素；芳香烃受体；雌激素受体；乳腺癌 2 ICT through the AhR and ER interaction response mechanism of restrain breast cancer in vitro inhibition ABSTRACT Objective: Research Icaritin( ICT) on the role of hydrocarbons receptor (AhR) and ICT through activating of AhR and degradation of ER protein function in vitro, Preliminary discussion ICT whether it has the role of excited arylhydrocarbons receptors and whether through the arylhydrocarbons receptors and estrogen receptor interaction response on breast cancer MCF-7 cell proliferation of molecular mechanism inhibitory . Methods : 1. Human breast cancer MCF-7 cells culture: