多大性大动脉炎_培训课件.pptVIP

多发性大动脉炎 多发性大动脉炎是一种非特异性炎症动脉疾病，炎症节段性侵犯主动脉及其主要分支和肺动脉。又称为高安病、无脉病、主动脉弓综合征等，是一种较常见的原发性免疫性血管炎。 多发于青少年女性，男女之比是1：8，发病年龄以20～30 岁居多 本病属于中医“脉痹”、“血痹”、“眩晕”等范畴。当肢体动脉狭窄和闭塞，缺血严重而发生肢端坏疽者，又称为“脱疽”。 多发性大动脉炎的发病原因至今尚不明确，可能与感染、雌性激素、遗传因素、自身免疫反应等因素有关。脑血管意外、心力衰竭和心肌梗塞是致死的重要原因。 其发病机理可能是由于感染、药物等因素作用于机体后，引起免疫反应，自身免疫机能失调，发生非特异性炎症，而导致大动脉狭窄和闭塞。 根据病变发生发展的过程，临床上可将多发性大动脉炎分为3 期。 一、急性期（活动期） 主要表现为全身症状，有发热，疲乏无力，体重减轻，肌肉酸痛，病变血管疼痛，结节性红斑，关节疼痛或非畸性关节炎。实验室检查多有阳性表现。 二、迁延期 病程中活动期与缓解期交替存在，时有反复。此期主要表现为缺血症状和体征，其严重程度取决于受累血管部位、病变程度和侧支循环建立的情况。实验室检查阳性所见可以恢复正常。 三