CX3CR1基因多态性与颈动脉内中膜增厚的关系论文.docVIP

　　CX3CR1基因多态性与颈动脉内中膜增厚的关系论文 【摘要】 目的 探讨Fractalkine(FKN)受体CX3CR1 基因多态性V249I和T280M与颈动脉内中膜增厚(IMT)的相关性。方法 选取117例颈动脉IMT病人和93例无增厚对照者，通过聚合酶联反应限制性内切酶片段长度多态性(PCRRFLP)确定基因型。结果 T280M和TM与TT的OR值为1.896，与颈动脉IMT有关(95％CI:1.015～3.542,P=0.043)，而V249I和VI与VV之间差异无显著意义(95％CI:0.531～1.600,P=0.772)。多变量Logistic回归分析显示，T280M是颈动脉IMT的独立危险因素(95％CI:1.247～8.297,P=0.016)。结论 CX3CR1 T280M是颈动脉IMT的一个独立危险因素，而V249I在颈动脉粥样硬化过程中不起主要作用。 【关键词】 CX3CR1 颈动脉 动脉硬化 基因型 基因频率 ［ABSTRACT］ Objective To investigate the association betorphisms (V249I and T280M) and carotid artery intimamedia thickness (IMT). Methods This study aorphic genotypes ined by PCRRFLP.Results The OR of T280M allele (MM and TM vs TT) orphism is an independent risk factor for carotid artery IMT,and V249I does not play a major role on the progression of carotid atherosclerosis. ［KEY T≤1.3 mm）病人117例，其中脑梗死73例，短暂性脑缺血发作 44例，诊断均符合全国第四届脑血管病会议制定的标准3,并于发病后24～48 h 内经头颅CT 和(或)MRI 检查证实。本组男70例，女47例，年龄45～83岁,平均（63.75±8.77）岁。无颈动脉IMT对照组93例，经影像学检查证实无梗死灶改变，其中男64例，女29例，年龄39～80岁，平均（61.89±9.91）岁。所有病人均行常规实验室检查。高血压的诊断根据美国JNC7及2003年ESH /ESC欧洲高血压指南标准,收缩压/舒张压≥19/12 kPa,排除继发性高血压；高脂血症的诊断根据中华医学会心血管病学分会1997年制订的《血脂异常防治建议》的诊断标准；糖尿病诊断依据T组和对照组年龄比较差异无显著性（t=1.46,P 0.05）；两组性别比例比较差异无显著性（P=0.204）。颈动脉IMT组高血压68例，高脂血症55例，糖尿病41例，吸烟者43例；对照组高血压37例，高脂血症28例，糖尿病21例，吸烟者20例，两组高血压、高血脂、糖尿病、吸烟比例比较差异均有统计学意义（P=0.008～0.049）。 2.2 两组CX3CR1 V249I和T280M基因多态性的基因型比较 颈动脉IMT组和对照组V249I基因型频率比较差异无显著意义（χ2=0.084,OR=0.922,P 0.05），I等位基因频率比较差异无显著意义（χ2=0.066，OR=1.059，P 0.05）。见表1。两组的T280M基因型频率比较差异有统计学意义（χ2=4.084,OR=1.896,P 0.05），M等位基因频率IMT组较对照组高，差异有显著意义（χ2=4.897，OR=1.829，P 0.05）。见表2。两组各等位基因频率符合HardyT有关的可能危险因素 以颈动脉IMT为因变量，吸烟、高血压、高脂血症、糖尿病、M280等位基因为自变量进行多变量Logistic回归分析，结果显示，吸烟、高血压、高脂血症、M280等位基因进入方程并有统计学意义。见表4。M280等位基因是颈动脉IMT的一个独立危险因素（OR=2.295，P=0.019，95%CI为1.148～4.588）。见表3。 表1 颈动脉IMT组和对照组CX3CR1基因V249I多态性的基因频率（略） 表2 颈动脉IMT组和对照组CX3CR1基因T280M多态性的基因频率（略） 表3 多变量Logistic回归分析结果（略） 图1 PCR扩增产物电泳结果（略） M为Maker， ①、②、③均为PCR产物 图2 Acl Ⅰ酶酶切结果（略） M为Maker，①为VV型，②为II型，③为VI型 图3 HpyCH4 Ⅲ酶酶切结果（略） M为Mak