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HIV 病 毒 模 式 图 HIV 正在攻击 TH-细胞 1、人工自动免疫生物制品——促使人体产生特异免疫能力 注射抗原,使人体“主动地”产生特异抗体。 2、人工被动免疫生物制品——向人体提供特异的或非特异的免疫能力。 注射含抗体成分的抗血清,使人体“被动地”获得特异的或非特异的抵抗能力。 11.5 免疫的种类 人工被动免疫 注射含抗体成份的抗血清,使人体“被动地”获得特异的或非特异的抵抗能力。 11.6 免疫技术用作研究手段 1、亲和层析: 利用 抗原 / 抗体专一性结合原理,从各种杂蛋白中分离目的蛋白。 2、 酶联免疫吸附法(ELISA): 专一性检测微量的蛋白质(10-9克),专一性强,灵敏度高。 少量目的蛋白 制备抗体 使抗体结合在凝胶珠上 目的蛋白结合在柱上,杂蛋白流出 洗脱,获得目的蛋白 1、把抗体固定在固相支持物上(96孔板); 2、加入蛋白质样品保温,再洗去未结合的杂蛋白; 3、加入第二抗体,第二抗体结合一个供检测用的酶(辣根过氧化物酶) 4、洗去未结合第二抗原,酶活测定。 3、 单克隆抗体——B-淋巴细胞杂交瘤技术 ,应用混合抗原制备单一同质抗体。 技术支撑:细胞杂交与大规模细胞培养 用细胞融合技术获得单克隆抗体综合了两方面优势: 淋巴瘤细胞——能不断增值,但没有产生专一抗体能力。 脾淋巴细胞——能产生专一抗体,但不能不断增值。 4、基因治疗 黑色素瘤病人的肺部 X-光片子,取出癌块,从中分离T-细胞。 培养增值后,将T -细胞再注回病人体内。两个月后,疗效显示出来。 特异性免疫反应的专一性和记忆性 4、抗体结构 抗体:是机体免疫系统受抗原刺激后产生的,并能与抗原特异性结合的球蛋白。 存在:主要存在与血清中,在淋巴液和外分泌液中也存在。 分类:按重链恒定区的成分、结构和抗原性不同,分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类。 抗 体 分 子 电 镜 三 维 图 结构: “Y”形分子,4个肽链,两重两轻,以二硫键联合,分变异和恒定部分,但结构有差异。 抗体与抗原形成特异结合,再通过下列反应消灭抗原。中和反应:抗体结合抗原以便吞噬细 胞吞噬。聚集反应:抗体是双价的,可以使抗原聚集 ,以便吞噬。沉淀反应:抗体结合后,使可溶性抗原 大分子沉淀,以便吞噬。 中和反应 聚集反应 沉淀反应 编码抗体 L 链可变区的基因,有三组基因: V 基因 有 400 种拷贝 J 基因 有5 种拷贝 C 基因 有 2 种拷贝 这样,L 链可变区的编码基因可能有的组合方式 40 0 x 5 x 2=4 x 103 种 编码 H 链可变区的基因,有四种基因: V 基因 有 400 种拷贝 J 基因 有 5 种拷贝 D 基因 有10 种拷贝 C 基因 有 8 种拷贝 这样,H 链可变区的编码基因可能有的组合方式:400 x 5 x 10 x 8=1.6 x 105 种 L 和 H 合在一起,可能出现的组合方式: 4 x 103 x 1.6 x 105=6.4 x 108种 再加上个体可能发生的突变,各种组合总数可达:109-1010种 这样天文数字的可能的抗体结构,足以应付各种抗原结构。 抗体多样性的基因基础 11.3.3 细胞免疫 T细胞是细胞免疫的主要细胞。 分类,即胞毒T细胞,助T细胞和抑T细胞。细胞的表面有用以识别抗原分子的抗体 免疫的机理:巨噬细胞完成抗原呈递作用后,T细胞才能识别不同于自身的MHC ,从而进行攻击。 胞毒T细胞分泌蛋白质性质的穿孔素,使靶细胞溶解而死亡。其作用是消灭抗原。 助T细胞(诱导细胞),可识别与巨噬细胞MHC结合的外来抗原。结合的结果是巨噬细胞分泌白细胞介素Ⅰ,刺激助T细胞产生白细胞介素Ⅱ,刺激产生更多的胞毒T细胞和B淋巴细胞。 抑T细胞在抗原消灭殆尽时,发挥作用,抑制淋巴细胞(B淋巴细胞和其他T细胞)的活动。 11.4 免疫系统疾病 1、自身免疫疾病 2、过敏 3、免疫缺乏病 4、爱滋病 花粉(电镜照片) 花粉过敏 组胺的释放引起一系列过敏反应
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