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文件控制和维护程序 1 目的 对与质量体系有关的文件进行控制和维护，确保各有关场所使用文件现行有效。 2 适用范围 本程序适用于检测室与质量体系有关的文件的控制和维护管理。 3 职责 3.1公司负责《质量手册》及程序文件的审批、颁布，技术负责人负责技术文件（作业指导书）和记录文件审批、颁布。 3.2质量负责人对《质量手册》及其它质量体系文件的现行有效性负责。 3.3资料样品管理员负责《质量手册》及其它质量体系文件的日常管理。 3.4《质量手册》及其它质量体系文件持有人负责所持有的《质量手册》及其它质量体系文件的使用和保存。 4 工作程序 4.1 文件的分类及编号 A层次 4.1.1 本公司文件分为4个层次，如图： A：质量手册 B层次 B：程序文件C：C层次 D： D层次 4.1.2 文件和资料的代号编制规定如下： 4.1.3 文件和资料分为受控文件和非受控文件，在其封面注明“受控状态”予以识别。受控文件供本公司与质量体系有关部门和人员使用。非受控文件供顾客、评审机构和政府部门使用。 4.2 文件的编写 4.1《质量手册》及其它质量体系文件的编制 4.1.1公司经理主持、技术和质量负责人具体负责组织编写《质量手册》，按照统一规划编写技术文件（作