脾气虚证患者线粒体DNA多态性与超微结构的初步研究.pdf

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2017-06-15 发布于上海
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脾气虚证患者线粒体DNA多态性与超微结构的初步研究论文

PrimitiaI the ofMitochondriaIDNA ExplorePoIymorphisms and ofMitochondri013in UItrastructure SpIeen Pati ent Syndrome’S Abstract inicaI ofTCM D；gesty Speciality：CI Author：Ji angHong-Hua Tutor：Zhou Fu--Sheng Aim：To thewhole andultrastructureof explore genomesequence induodenummucosafrom patient． mitochondrion spleenqi—deficiencysyndrome’s therelationsbetween and Tounderstand spleenqi—deficiency ofmitochondrial DNA(rotDNA)． standardtochoosecases Method：Referto borderedtheexclusive having wetandhot whicharedividedinto group、the spleenqi—deficiencysyndrome toobserve andnormalcontrastiveelectronmicroscope syndromegroup group．By ultrastructureofmitochondrialinduodenummucosa．Toextractand the blastthe contrastwith extend-prolifermtDNA，to result，to Cambridge themutation and codewhich sequence．Record site、type、charactercipher aminoacid．TounderstandthemtDNA’s useof synthesize polymorphisme，make 6．0softwareto the Olige analysemulti—genesequence． Result：1Therearedifferent inall No degree’sc