直接比色法测定板蓝根中靛蓝、靛玉红质量分数的试验研究.pdfVIP

2002年 刘 依等:直接比色法测定板蓝根中靛蓝、靛玉红质量分数的试验研究 直接比色法侧定板蓝根中靛蓝、靛玉红 质最分数的试验研究 刘 依，韩鲁佳，闰巧娟，孟海波 (中国农业大学农业工程研究院) 摘 要:用直接比色法测定板蓝根中靛蓝、靛玉红的质量分数。分别对靛蓝、靛玉红标准品溶液在240^700nm波 长范围内进行光谱扫描，结合两者波形，确定其最大吸收波长分别为601n.和531n.。结果表明，这种方法不经分 离同时测定板蓝根中靛蓝、靛玉红两种组分的质量分数，操作简便、快速、准确性高且成本低 关健词:板蓝根;艘蓝;靛玉红;质童分数护7定 中圈分类号:R282.4 文献标识码:B X 靛蓝(Indigo)和靛玉红(Indirubin)均为板蓝根 2.1 分析方法 的有效成分，其中靛蓝对动物的肝脏具有一定的保 2.1.1 确定长蓝、靛玉红的最大吸收波长 护作用，靛玉红无论对动物移植性肿瘤还是人体肿 精密称取靛蓝、靛玉红标准品各10mg，加抓仿 瘤均显示一定治疗作用，且靛玉红在临床治疗慢性 溶解于100mL容量瓶中，定容，制成。.1mg/mL 粒细胞性白血病上，总有效率达90%以上j1[。 的标准品溶液备用。分别吸取靛蓝、靛玉红标准品溶 目前，靛蓝、靛玉红质量分数的测定方法已有氧 液0.6mL.置于10mL容量瓶中，加抓仿至刻度， 化滴定法、直接比色法、薄层色谱法、双波长分光光 摇匀。在紫外分光光度计上以氯仿做空白，对靛蓝、 度法、导数光谱法、柱色谱— 比色法、反相高效液 靛玉红分别在240^-700nm波段进行扫描。 相色谱法等Cx.31。这些方法有的灵敏度及准确性虽 2.1.2 吸光系数的测定 好，但需经分离，或者操作繁琐、费时川。本文采用直 在液层厚度为1cm时，精密吸取靛蓝、靛玉红 接比色法不经分离，直接测定板蓝根中靛蓝、靛玉红 标准品溶液0.6mL置于10mL容量瓶中，加氯仿 的质量分数，获得较好的结果。 至刻度，以筑仿为空白，分别在其最大吸收波长处测 吸光度，再根据A=E ‘分别计算出4个吸光系数 1 试验材料与仪器 2.1.3 长蓝、靛玉红质责分数的测定 由于靛蓝、靛玉红的光谱互相重叠，根据吸光度 材料:板蓝根，河北秘蓝，购于北京市同仁堂医 加和性原理分别测定提取物在最大吸收波长A, 药经营公司。 试剂:靛蓝、靛玉红(标准品、中国药品生物制品 h(601nm,531nm)处的吸收值，列联立方程式.可 计算出提取物中靛蓝、靛玉红的质量分数。 检定所)、双重蒸馏水(实验室自制)、三抓甲烷、毗 吮、乙醇均为分析纯。 Al,-一AAA,+A;一￡a·CA+EAe·C 仪器:回流提取装置，实验室自制;AB204-B型 A犷8一A之+A乳=叹·少+代 ·酬 电子分析天平，瑞士梅特勒公司生产;101A-2型电 热恒 温干燥箱.上海实验仪器总厂生产; AA+a·哎 代 一 CA= 一A、十二。:簧A·:十一A、二 TU1800SPC紫外可见分光光度计，北京普析通用 EA 一 1,‘·EAH, 才