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磁共振成像(MRI)在肾功能检查中的应用 腹组 2004-12-30 肾脏的生理功能 生成尿液,排泄体内的代谢产物 维持体内水、电解质和酸碱平衡 产生多种激素,参与调节血压、造血等生理活动 参与维生素D的活化等 肾功能与肾小球滤过率 肾小球滤过率(GFR)是肾功能状况的直接指标,GFR减低到一定程度,可产生氮质血症、体液水和电解质代谢异常等而引起内环境紊乱 根据受损的部位和原因,肾功能不全或衰竭可分为肾前性、肾性和肾后性,所占的比例依次为50%~60%,35%~40%及5%以下 MRI进行肾滤过率测定的原理 钆(Gd)对比剂缩短邻近组织T1驰豫时间,能够作为肾脏动态MR成像的定量对比剂 DTPA等物质经静脉注射后仅通过肾脏滤过而排出体外,肾脏对其不具有分泌或重吸收的功能 二者螯合物 高空间分辨率肾脏动态MR成像清楚显示钆对比剂随时间在不同肾组织(包括肾动静脉)中的分布 基本方法和和技术问题 肾图法 对比剂血液清除法 肾图法 MR肾图 以Gd-DTPA等为对比剂进行肾脏动态MRI检查,所获肾组织时间-对比剂浓度曲线 Gates等应用99mTc-DTPA进行核素显像,证明注药后2-3min内,单侧肾的99mTc-DTPA摄取与GFR具有良好的相关性 肾图法 作为钆的螯合物,对比剂Gd-DTPA也具有相同的代谢性质 测定肾实质内对比剂浓度随时间的变化过程,即可推断或计算出肾脏滤过分数 肾图法 图像分析(图像后处理) 肾脏皮、髓质和集合系统的划分 手工和半自动 肾实质容积的计算 浓度-时间曲线 单侧肾吸收量的计算 GRF指数的计算 ⑴单侧肾吸收量=肾皮质吸收量+肾髓质吸收量 ⑵GFRt=(右肾吸收量+左肾吸收量)/注药量 ⑶GFRs=GFRt*(单侧肾吸收量/双侧肾吸收量) Coronal MR renographic images atat (a) 2, (b) 20, and (c) 120 seconds following intravenous injection of 2 mL of gadopentetate dimeglumine. In b, note the marked cortical (c) and medullary (m) distinction. 斜冠扫3D SPGR序列 TR:2.1S TE:0.7S 8.0mm层厚 NEX=1 单倍插入技术(ZIP2) 1S,6S,12S,30S,60S,90S 120S,150S,180S,210S,240S,270S 肾图法的技术问题 钆对比剂剂量选择 对比剂的量化 相对信号强度即(SI-SI0)/SI0 ,其在对比剂浓度较低时与对比剂浓度存在线性关系 公式法 Rusinek 等设计一种方法进行MRI信号强度与对比剂浓度间的转换 1/T1=1/T1’+[Gd]*R SI=k*f(T1) 肾图法简评 优点:直接对肾脏进行检查,并以目前公认的核素显影测定肾滤过率的原理及方法为基础,测得肾GFR准确度较高 缺点:肾脏各组织的划分、肾脏对比剂吸收量的计算仍欠准确,且后处理繁琐、费时 随着MRI软硬件技术的提高,这些问题会获得很好解决 对比剂血浆清除法 肾滤过分数(effusion fraction,EF) 增强前后肾静脉和肾动脉内血液信号强度 信号强度→血液中的对比剂浓度 EF=[tracerartery-tracer]vein/[tracer]artery 肾血流量 (renal blood flow,RBF) 相位-对比(Phase-Contrast,PC)MRA GFR= RBF×(1-HL)×EF,此处HL(hematocrit level)为红细胞比积 对比剂血浆清除法技术问题 对比剂注入和信号采集时间 信号采集基于团注Gd-DTPA首次通过相应ROI时对T1值的缩短作用( Gd对比剂血液清除法) 一般注药10sec后药物到达腹主动脉 一般不用检测循环时间的实验性注射 对比剂血浆清除法技术问题 相位编码 应用PC-MRA法测量肾血流速度,梯度磁场的方向应与血管的横截面垂直 最大血流编码速度值的界定 血管的选取及定位 一般选取肾后下腔静脉或肾前腹主动脉作为肾动脉的替代血管(前提需从下肢浅静脉注药) 对比剂血浆清除法简评 优点:操作及后处理较简单,易于实施 缺点:作为间接性方法及MRI应用于血管检查的固有缺陷,如较细肾动脉难于测算RBF、肾动脉狭窄造成涡流致信号不准等,使本方法对GFR测量不够准确 临床应用 肾小球滤过率(GFR)可精确定量总肾和分肾功能,以便早期发现肾小球功能损害,可作为病情判断、疗效观察及肾移植术后有无并发症等的客观指标 较内生肌酐清除率(SC
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